中央凈水機質(zhì)檢報告辦理需要的資料和流程:
資料準備:
1.申請表;
2.樣品;
3.產(chǎn)品說明書;
辦理流程:
第一步:申請受理
第二步:資料審查
第三步:樣品接收
第四步:樣品檢測
第五步:證書領(lǐng)取
CNAS標(biāo)識:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了指中國合格評定國家認可**的認可。
CMA:表明該機構(gòu)已經(jīng)通過了國家認證認可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的計量認證。CMA是“ChinaMetrologyAccreditation”的縮寫;中文含義為“中國計量認證”。它是根據(jù)*人民共和國計量法的規(guī)定,由省級以上人民**計量行政部門對檢測機構(gòu)的檢測能力及可靠性進行的一種全面的認證及評價。
CMA是一般只對第三方實驗室,也包括小部分特定的第二方實驗室,范圍比較小,他一般跟審查認可一起,只有經(jīng)過**的授權(quán)才有資格。
CAL標(biāo)識:表明該機構(gòu)獲得了國家認證認可監(jiān)督管理**或各省、自治區(qū)、直轄市人民**質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門的審查認可(驗收)的授權(quán)證書。
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詞條
詞條說明
二針壓力表ROHS2.0新增四項物質(zhì)的限制要求介紹指令(EU)2015/863,修訂了指令2011/65/EU附件Ⅱ的限制物質(zhì)清單,加入四種鄰苯二甲酸酯物質(zhì):鄰苯二甲酸二(2-乙基已)酯(DEHP),鄰苯二甲酸二丁酯(DBP),鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)和鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)。那么,DEHP、DBP、BBP、DIBP四項物質(zhì)的限制要求是什么?1. 除RoHS附件I第8類和第9類醫(yī)療和監(jiān)控
? 亞馬遜符合性聲明DOC認證要求在歐盟市場上所規(guī)定的,不管是來自歐洲內(nèi)部市場上的產(chǎn)品,還是在歐洲外部市場上的產(chǎn)品,在進入到歐盟市場上銷售,都要求有CE認證強制性標(biāo)志,CE認證是合格評定的重要標(biāo)志,通過CE認證的產(chǎn)品說明產(chǎn)品符合相應(yīng)的歐盟指令,是完成了整個評估程序的,CE認證是產(chǎn)品開闊歐盟市場的重要標(biāo)志。?CE是代表該產(chǎn)品已符合歐洲的安全/健康/環(huán)保/衛(wèi)生等系列的標(biāo)準及指令的標(biāo)
硅膠燈CE認證適用于哪些產(chǎn)品?CE認證的相關(guān)指令是什么? ? 出口到歐盟國家(包括土耳其,印度,埃及,非洲等國家)的產(chǎn)品,包括:電器產(chǎn)品、建筑產(chǎn)品、機械設(shè)備,都必須做CE認證,才可以清關(guān)和在當(dāng)?shù)劁N售。? 不同產(chǎn)品要根據(jù)用途行業(yè)使用范圍不同,需要按照不同指令來做認證。 ? 截止2013年12月,歐共體發(fā)布的實行CE標(biāo)志的指令如下(部分): 指令號 指令名稱 簡稱 201
光療機SONCAP認證準備資料如下:尼日利亞PC認證三種形式Route A,針對一年偶爾出貨的情況出口商貨物生產(chǎn)好以后,由檢驗員對貨物進行檢驗,然后從大貨中抽取樣品測試,測試合格后,出具PR報告,出貨前進行監(jiān)裝并貼封條,合格后出具SC證書。需要提交的文件如下:1) PC申請表2) 產(chǎn)品名稱,產(chǎn)品照片,海關(guān)編碼;3) 箱單4) 形式發(fā)票5) FORM M號碼Route B, 針對產(chǎn)品一年中多次出貨情
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