融漿機(jī)的應(yīng)用領(lǐng)域
一袋血液采集出來以后,是否就可以直接用于臨床輸注了呢?不是這樣的。當(dāng)血液從獻(xiàn)血者體內(nèi)采集出來后,它的旅程才剛剛開始。血液還需要在血站經(jīng)過嚴(yán)格的血液化驗檢測、成分制備、冷鏈儲運等等多個環(huán)節(jié),確定合格后才能Z終發(fā)往醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于臨床輸血。之所以有如此嚴(yán)格的要求,是為了每位需要輸血的患者能得到的血液
血液采集完畢之后需要運站。獻(xiàn)血者所捐獻(xiàn)全血運輸要求溫度在2℃到6℃之間。因此血液運輸時放在“運血箱”內(nèi)。每個運血箱中血液融漿機(jī)預(yù)先放置的冰盒,還配備有溫度計,以確保血液運輸中維持冷鏈溫度。
血液運送站之后先會保存在待檢庫里。為合理輸注,減少輸血不良反應(yīng)和避免血液浪費,血站成分科在血液外觀進(jìn)行目視檢查后將全血分離成紅細(xì)胞、血漿、濃縮血小板等不同產(chǎn)品。同時,與每袋血液同源的血液標(biāo)本被送往血站檢驗科接受比獻(xiàn)血前血液檢驗為嚴(yán)格的檢測。
。接下來帶大家一 項目包括表面抗原、丙肝病毒抗體、病病毒抗體、螺旋體抗體、ABO血型、RhD血型、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移(ALT)7個項目的檢測。檢測采用的是雙人雙試劑檢測的方法,簡單的來說,就是對每份血液樣本者進(jìn)行初檢和復(fù)檢兩次檢測,而這兩次檢測程序嚴(yán)格堅持“不同人、不同劑”原則進(jìn)行。也就是說,初檢和復(fù)檢不是同一位操作者,不是同一個廠家的試劑,即雙人雙試劑檢測。當(dāng)雙檢結(jié)果符合要求,才能將該袋血液判定為合格,合格血液通過發(fā)血部門發(fā)往臨床輸注;而如果兩次檢測結(jié)果中有一項沒有達(dá)到檢驗要求(即只要有一遍檢測中的一項結(jié)果為陽性,該血液即為不合格),那么為了保證病人的,檢測不合格的血液就不能夠用于臨床輸注,而進(jìn)行銷毀處理。通過這種方式能把可能干擾檢測結(jié)果準(zhǔn)確性的人員、設(shè)備、試劑的影響減到Z低,同時,還能嚴(yán)格保證血液的。起探訪血液的愛心旅程!
全血的主要成分包括血漿、紅細(xì)胞、白細(xì)胞和血小板,所有成分混合在一起。因為不同的病人需要的血液成分不同,例如嚴(yán)重的病人需要的是血漿,而有些白血病病人及放血液融漿機(jī)療化療后的病人為了防止及減少出血需要輸注血小板。所以一方面為了能給病人有針對性的以減少輸血并發(fā)癥的發(fā)另一方面能充分利用寶貴的血液資源,幫助多需要幫助的患者,血液需要進(jìn)行制備分離。
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廣州怡和生物科技有限公司回購杭州川一集菌儀廣州怡和生物科技有限公司,2013年01月31日成立,經(jīng)營范圍包括非類經(jīng)營(即不需申請《經(jīng)營企業(yè)證》即可經(jīng)營的”,包括類器械和規(guī)定不需申請《經(jīng)營企業(yè)證》即可經(jīng)營的*);農(nóng)業(yè)機(jī)械批發(fā);辦公設(shè)備耗材批發(fā);辦公設(shè)備批發(fā);貨物進(jìn)出口(專營??厣唐烦猓?商品批發(fā)貿(mào)易(審批類商品除外);技術(shù)進(jìn)出口;生物技術(shù)推廣服務(wù);生物技術(shù)開發(fā)服務(wù);非類易銷售;化工產(chǎn)品批發(fā)等。作為
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