建筑石材烏干達(dá)COC認(rèn)證認(rèn)證流程,烏干達(dá)PVOC管制清單:1.玩具(毛絨玩具、游樂設(shè)備、遙控車等);2.電氣和電子(電源適配器、榨汁機、插頭、飲水機、太陽能電池板、LED路燈等);3.汽車產(chǎn)品和相關(guān)配件(安全玻璃、雨刮器、濾清器等);4.化工品(香水、面膜、化妝盒、彩妝組合、護(hù)膚液等);5.機械材料及燃?xì)猓簹忾y、限壓閥等);
CoC認(rèn)證合格證書定義?符合性證書(CoC),也稱為符合性證書或合規(guī)證書,是出口商或進(jìn)口商提供的文件,證明購買或提供的商品或服務(wù)符合要求的標(biāo)準(zhǔn)。在向一些國家的貨物清關(guān)期間通常需要該文??件。在法律界,合格證書是由官員提供的證明誓章符合法律的文件。
管制產(chǎn)品:1.玩具;2.電子電器產(chǎn)品;3.汽車相關(guān)產(chǎn)品(如汽車玻璃、啟動電池、輪胎等);4.化工品;5.金屬材料和燃?xì)庥镁?.紡織品、皮革、塑料及橡膠;7.家具;8.紙和文具;9.勞保用品;10.食品
按照每個出口商出貨的頻率,可以選擇一次性PVOC,注冊型PVOC,認(rèn)可型PVOC,每種PVOC的收費和所需資料要求有差異;大家可按照自己的實際情況選擇。較簡單的是一次性PVOC(即 ROUTE A),也是目前大家選擇較多的類型。
PVOC認(rèn)證流程:1、出口商填寫申請表 Request for Certificate Form (簡稱RFC)、形式和裝箱單;2、申請表應(yīng)詳述貨品情況, 并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測試報告、參數(shù)、質(zhì)量管理體系證書等;3、確定計劃下可行的實施方案和適用的標(biāo)準(zhǔn);4、產(chǎn)品如需測試, 工廠需提供樣品;5、現(xiàn)場驗貨(標(biāo)識、包裝、嘜頭、數(shù)量等);6、驗貨完成后出口商遞交較終文件(商業(yè)和裝箱單);7、發(fā)證。
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唇膏美國FDA檢測有什么用途。什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
五金產(chǎn)品EN10204認(rèn)證哪里可以做,材料的PED4.3認(rèn)證:a)范圍:除了工作壓力大于0.5bar的承壓設(shè)備(包括壓力容器、鍋爐、管道、承壓附件和安全附件等)之外,用于制造承壓設(shè)備的材料,如:鑄件、鍛件(法蘭)、管、棒、板材等也必須符合PED指令的要求。b)材料制造廠的PED4.3認(rèn)證即對其質(zhì)量保證體系進(jìn)行認(rèn)證。c)PED指令附錄規(guī)定材料制造廠提供材料(如法蘭、鍛件、鑄件、管材等)的同時要向承
肉干肉脯F(xiàn)DA認(rèn)證認(rèn)證項目, 食品FDA注冊辦理流程:1.簽訂FDA續(xù)費協(xié)議;2.繳納FDA續(xù)費代理費;3.填寫FDA續(xù)費申請書;4.代理公司為企業(yè)申請PIN碼和付款指南;5.企業(yè)根據(jù)PIN碼和付款指南繳納美金年費。6.代理公司收到FDA到款通知后幫企業(yè)注冊及產(chǎn)品列名。7.企業(yè)登錄FDA,根據(jù)Owner/Operator Number查詢注冊信息。 食品FDA注冊信息說明、注冊信息填寫內(nèi)容中選填
玻璃瓶SDS報告要如何做, MSDS的影響力。MSDS是一份傳遞化學(xué)品危害信息的重要文件。它簡要說明了一種化學(xué)品對人類健康和環(huán)境的危害性并提供安全搬運、貯存和使用該化學(xué)品的信息。美國、日本、歐盟國家等發(fā)達(dá)國家已經(jīng)普遍建立并實行MSDS制度。根據(jù)這些國家的化學(xué)品管理法規(guī),有害化學(xué)品的生產(chǎn)廠家在銷售、運輸或出口其產(chǎn)品時,通常要同時提供一份其產(chǎn)品的安全數(shù)據(jù)說明書。 ?海運出口需提供MSDS?;?/p>
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