火災(zāi)警報(bào)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理周期

時(shí)間：2024-01-03作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：7

火災(zāi)警報(bào)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證辦理周期，烏干達(dá)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)局 UNBS（Uganda National Bureau of Standards）發(fā)布了的「烏干達(dá)強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)計(jì)劃表 （30th June 2021）」，新的強(qiáng)制標(biāo)準(zhǔn)清單的實(shí)施生效日期為2022年4月1日。


 如何獲取CoC證書的方式：方式A：產(chǎn)品注冊(cè)，頻繁出口同類質(zhì)量穩(wěn)定的產(chǎn)品可進(jìn)行注冊(cè)登記，注冊(cè)證的有效期為一年，出貨是可免除每批次強(qiáng)制性的測(cè)試，只需進(jìn)行裝船前檢驗(yàn)。方式B：頒發(fā)產(chǎn)品許可證，對(duì)已經(jīng)行注冊(cè)的頻繁出口產(chǎn)品，長(zhǎng)期符合要求的制造商可以申請(qǐng)產(chǎn)品許可證。我們會(huì)對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行測(cè)試，是否符合肯尼亞標(biāo)準(zhǔn)，同時(shí)對(duì)生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)評(píng)審，通過(guò)后發(fā)放許可證。

烏干達(dá)PVOC認(rèn)證申請(qǐng)流程1、出口商向?yàn)醺蛇_(dá)授權(quán)認(rèn)可的第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)提交申請(qǐng)表RFC（Request for Certificate Form）。并提供產(chǎn)品質(zhì)量文件如測(cè)試報(bào)告、質(zhì)量體系管理證書、工廠質(zhì)檢報(bào)告、裝箱單、形式票、產(chǎn)品圖片、包裝圖片等。2、第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)審核文件，審核通過(guò)安排驗(yàn)貨，驗(yàn)貨主要是現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)產(chǎn)品的包裝、嘜頭、標(biāo)簽等是否符合烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)。3、文件審核通過(guò)和驗(yàn)貨審核通過(guò)簽發(fā)烏干達(dá)PVOC清關(guān)證書。

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 COC認(rèn)證流程：文件審查：實(shí)施測(cè)試l官方授權(quán)的檢驗(yàn)評(píng)估機(jī)構(gòu)將審查貿(mào)易商所提供的所有信息，并審閱其是否符合摩洛哥標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)定。如需測(cè)試，機(jī)構(gòu)將協(xié)調(diào)取樣并實(shí)施實(shí)驗(yàn)室測(cè)試；現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)：現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)會(huì)在完成上述步驟后實(shí)施。不需要鑒證裝貨和貨柜密封；通過(guò)后發(fā)證：檢驗(yàn)完成后，機(jī)構(gòu)將對(duì)照貿(mào)易商提供的文件和檢驗(yàn)報(bào)告。如驗(yàn)證合格，將簽發(fā)電子合格COC證書；到達(dá)驗(yàn)證：進(jìn)口商提交電子合格COC證書與其他進(jìn)口文件到摩洛哥單一窗口系統(tǒng)Portnet。文件將被驗(yàn)證，COC證書將作為清關(guān)流程的一部分。
 


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  詞條說(shuō)明

• 加濕器ROHS檢測(cè)報(bào)告辦理實(shí)驗(yàn)室

  加濕器ROHS檢測(cè)報(bào)告辦理實(shí)驗(yàn)室，RoHS指令的涵蓋范圍為AC1000V、DC1500V以下的由目錄所列出的電子、電氣產(chǎn)品：1、電動(dòng)工具：電鉆、車床、焊接、噴霧器等；2、玩具/、體育器械：電動(dòng)車、電視游戲機(jī)等；3、器械：放射線儀、心電圖測(cè)試儀、分析儀器等；4、監(jiān)視/控制裝置：煙霧探測(cè)器、恒溫箱、工廠用監(jiān)視控制機(jī)等；5、自動(dòng)售貨機(jī)；它不僅包括整機(jī)產(chǎn)品，而且包括生產(chǎn)整機(jī)所使用的零部件、原材料及包裝件

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  眼線筆FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用 化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可？根據(jù)法律規(guī)定，制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方，也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是，F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP），化妝品制造商，分銷商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息，并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。 美國(guó)代理人注

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