電器連接器C-TICK認(rèn)證辦理流程,RCM認(rèn)證管控電氣產(chǎn)品主要分為非管制類和管制類產(chǎn)品,因?yàn)椴皇撬械漠a(chǎn)品打上RCM標(biāo)記的都需要備案登記。非管制類產(chǎn)品*登記,目前只規(guī)定了Level 3電氣產(chǎn)品需要登記,總共有包括了電源適配器、吸塵器等危險(xiǎn)系數(shù)較高的61個(gè)大類。從2013年3月1日發(fā)布了這個(gè)要求之后,有三年的過渡期,已于2016年3月1日開始強(qiáng)制執(zhí)行,所以廠家需嚴(yán)格按照要求執(zhí)行此標(biāo)準(zhǔn)相關(guān)測(cè)試。
對(duì)于大多數(shù)產(chǎn)品,都需要獲得SAA證書和EMC只有在測(cè)試報(bào)告中,才能注冊(cè)RCM證書,不是替代品SAA認(rèn)證,只是在SAA在認(rèn)證的基礎(chǔ)上增加了對(duì)EMC對(duì)于法律法規(guī)中非強(qiáng)制性電氣產(chǎn)品安全,不得申請(qǐng)電氣安全證書,而是直接使用電氣安全測(cè)試報(bào)告+C-TICK測(cè)試報(bào)告(EMC報(bào)告),如果是強(qiáng)制性產(chǎn)品,必須先**電氣安全證書+C-TICK測(cè)試報(bào)告(EMC報(bào)告),然后注冊(cè)成RCM證書。
RCM認(rèn)證申請(qǐng)流程:1.第三方檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室評(píng)估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測(cè)試標(biāo)準(zhǔn);2.測(cè)試如出現(xiàn)不符合項(xiàng),實(shí)驗(yàn)室會(huì)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測(cè)試通過,出具測(cè)試報(bào)告;4.提交測(cè)試報(bào)告至澳洲發(fā)證機(jī)構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實(shí)驗(yàn)室完成澳洲網(wǎng)站注冊(cè)工作。
RCM認(rèn)證是非強(qiáng)制性的,需要澳大利亞當(dāng)?shù)氐墓静拍苌暾?qǐng)。相信做過澳洲出口貿(mào)易的企業(yè)和生產(chǎn)商都知道,RCM標(biāo)志是由昆士蘭州和維多利亞州牽頭,旨在把安規(guī)和電磁兼容組合認(rèn)證,澳大利亞的安規(guī)(SAA)和C-TCK是分開認(rèn)證,SAA申請(qǐng)可以是不同國(guó)家的工廠和貿(mào)易商,C-TICKR備案主體是澳大利亞的合法注冊(cè)公司,所以,在RCM在申請(qǐng)過程中需要有澳大利亞法人主體,即RCM這是一種需要澳大利亞公司擔(dān)保的認(rèn)證模式。
管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設(shè)備、制冷設(shè)備、電動(dòng)工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認(rèn)證進(jìn)程中居多。管制類電器強(qiáng)制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認(rèn)可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標(biāo)識(shí)(必須打上證書號(hào))。證書號(hào)的個(gè)字母顯示該證書由哪個(gè)州或地區(qū)頒發(fā)。
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詞條說明
母嬰用品美國(guó)CPC認(rèn)證辦理方法,在美國(guó)銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書,實(shí)際上是類似于國(guó)內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請(qǐng)CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,每組材料都需要測(cè)試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 ? CPC 證書需包含的信息:①產(chǎn)品信息(名稱和描述);②產(chǎn)品適用的所有的法
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加濕器REACH-SVHC檢測(cè)如何申請(qǐng)辦理,歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信
美容儀檢測(cè)報(bào)告申請(qǐng)流程,CNAS檢測(cè)報(bào)告作用:1、在監(jiān)管方面:增強(qiáng)使用認(rèn)證、檢測(cè)和檢驗(yàn)等合格評(píng)定結(jié)果的信心,減少做出相關(guān)決定的不確定性和行政許可中的技術(shù)評(píng)價(jià)環(huán)節(jié),降低行政監(jiān)管風(fēng)險(xiǎn)和成本。2、在促進(jìn)貿(mào)易方面:通過與組織、區(qū)域組織或國(guó)外認(rèn)可機(jī)構(gòu)簽署多邊或雙邊互認(rèn)協(xié)議,促進(jìn)合格評(píng)定結(jié)果的互認(rèn),促進(jìn)對(duì)外貿(mào)易。3、在市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)方面:幫助合格評(píng)定機(jī)構(gòu)及其客戶增強(qiáng)社會(huì)**度和市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)力。CNAS檢測(cè)報(bào)告具有*
榨汁機(jī)ROHS辦理辦理流程介紹,豁免27也被修改為包括以下內(nèi)容:(c)MRI 非集成線圈,在2022年9月23日之前**發(fā)布該型號(hào)的符合性聲明,或(d)包含集成線圈的 MRI設(shè)備,用于醫(yī)用磁共振成像設(shè)備中磁體等中心周圍1米半徑范圍內(nèi)的磁場(chǎng),6月前**發(fā)布符合性聲明2024年30日。豁免27將于2027年6月30日到期。歐盟成員國(guó)必須從2023年3月1日開始應(yīng)用這兩項(xiàng)豁免的規(guī)定。 ROHS認(rèn)證主要
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