熱水器SAA認(rèn)證怎么辦理,RCM認(rèn)證申請流程:1.第三方檢測實驗室評估產(chǎn)品,確定執(zhí)行的測試標(biāo)準(zhǔn);2.測試如出現(xiàn)不符合項,實驗室會對產(chǎn)品進(jìn)行整改以符合并達(dá)到澳洲標(biāo)準(zhǔn)要求;3.測試通過,出具測試報告;4.提交測試報告至澳洲發(fā)證機構(gòu)進(jìn)行文件審核;5.澳洲審核通過,核發(fā)RCM證書;6.客戶可自行或者交由實驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊工作。
澳洲RCM認(rèn)證注意事項:1.RCMlogo需要在產(chǎn)品上統(tǒng)一添加。請注意,這一要求將于2013年4月19日在澳洲公布。2.直插式適配器在進(jìn)行RCM安全認(rèn)證時,插頭要做隨機測試。3.燈管產(chǎn)品:如T8LED燈管、熒光燈管,由于用戶可以直接更換,安全風(fēng)險大,需要將樣品送到澳洲進(jìn)行評估。4.RCM認(rèn)證只能由澳洲當(dāng)?shù)毓旧暾?,必須向澳大利亞申請RCM號。制造商和出口商可以使用。
RCM認(rèn)證基本信息:認(rèn)證性質(zhì):強制性認(rèn)證。是否需要驗廠:否。是否需要當(dāng)?shù)卮恚盒枰?。證書有效期:2年,3年,5年。申請周期:**安全認(rèn)證證書以及C-Tick/EMC報告后一周時間
澳洲RCM認(rèn)證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。
3D打印機RCM報告認(rèn)證步驟:1.環(huán)測威測試實驗室評估產(chǎn)品,確定實施的測試標(biāo)準(zhǔn);2.如果測試不符合項目,實驗室將對產(chǎn)品進(jìn)行整改,以滿足澳洲標(biāo)準(zhǔn)的要求;3.通過測試,出具測試報告(有且不限于:安全、電磁兼容、能效、通信等);4.向澳洲發(fā)證機構(gòu)提交試驗報告進(jìn)行文件審核;5.澳澳洲批準(zhǔn),頒發(fā)安全證書(SAA證書);6.客戶**SAA證書和C-tick證書后,持有澳洲企業(yè)號(ABN)或新西蘭*局號(IRD)的澳洲或新西蘭實體可到相關(guān)網(wǎng)站申請注冊,并提交藍(lán)亞技術(shù)實驗室完成澳洲網(wǎng)站注冊。
RCM(RegulatoryComplianceMark)這是一個注冊標(biāo)志,表明供應(yīng)商聲明貨物符合安全和其他要求規(guī)定的澳大利亞州和新西蘭定的安全和其他要求,以及澳大利亞無線電通信法和新西蘭無線電通信法規(guī)定的電磁兼容性要求。只有貨物符合電氣安全法規(guī)和規(guī)定EMC只能使用法律法規(guī)的要求RCM標(biāo)志。
詞條
詞條說明
化工品CA65認(rèn)證深圳檢測機構(gòu),加州同時以《加州健康與安全法規(guī)》20分部。*6.5章*25214.1項 (AB1681)(California Health and Safety Code. Division 20. Chapter 6.5 Section 25214.1 (AB 1681)),限制所有珠寶首飾物料的鉛含量 ?加州65檢測認(rèn)證具體的要求如下:1、從2010年12月1日起
越野車MSDS認(rèn)證多久有效,MSDS與SDS僅僅是不同標(biāo)準(zhǔn)中對MSDS的兩種不同縮寫 ,在供應(yīng)鏈上所起的作用完全一致,在內(nèi)容上的差異也主要取決于所采用的危險性分類和格式編輯標(biāo)準(zhǔn)。我國在2008年前的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2000中稱為CSDS,2008年重新修訂的標(biāo)準(zhǔn)G16483-2008《化學(xué)品安全技術(shù)說明書 內(nèi)容和項目順序》中,與標(biāo)準(zhǔn)化組織進(jìn)行了統(tǒng)一,縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫在供應(yīng)
歐盟REACH報告可找哪些實驗室,根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時,企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類型的產(chǎn)品中濃度**過0.1%(w/w),需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(SDS)給產(chǎn)品接收方。此外,根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求,在歐盟市場上投放SVHC含量**過0.1%的物品必須提交SCIP通報,通報應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1%的物品,并確定其在
水杯REACH-SVHC檢測包含哪些內(nèi)容,高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)是可能對人類健康和環(huán)境造成嚴(yán)重(通常是不可逆轉(zhuǎn)的)負(fù)面影響的物質(zhì)。在歐盟 (EU),這些物質(zhì)發(fā)布在 SVHC 候選清單中。將某種物質(zhì)添加到候選清單后,其在歐盟市場的使用必須根據(jù)歐盟的化學(xué)品注冊、評估、授權(quán)和限制 (REACH) 法規(guī)進(jìn)行報告。某些物質(zhì)也可能受到該法規(guī)的限制。 SVHC (英文全稱Substances of Very
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