眉筆美國FDA注冊申請流程

    眉筆美國FDA注冊申請流程  獲得FDA注冊就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會使化妝品貼錯標(biāo)簽。

    如何申請F(tuán)DA呢?企業(yè)如果申請F(tuán)DA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而*其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時必須*一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。


     無論平均年銷售額是多少,從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊和上市要求:在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品;注射用化產(chǎn)品;內(nèi)用化妝品;在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過24 小時且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊。例如,既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品,其必須按照藥品完成注冊,這時便*按照化妝品注冊。

    什么時候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。

      化妝品注冊有沒有時間限制呢?產(chǎn)品列名:2022年12月29日之前就上市的化妝品,必須在2023年12月29日之前完成列名。2022年12月29日之后**上市的化妝品,必須在**上市后的120天內(nèi)或2024年4月28日之前(以較晚者為準(zhǔn))完成注冊。


    2023年8月7日,根據(jù)《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)的要求,美國FDA發(fā)布了化妝品企業(yè)注冊和產(chǎn)品注冊指南草案,同時確認(rèn)FDA預(yù)計在2023年10月上線注冊系統(tǒng)。


    深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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    詞條說明

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    為了較好的服務(wù)**客戶,已在廣州、中山、上海、北京、武漢、東莞等地設(shè)立了多個分支機(jī)構(gòu),并在中國香港、新加坡等地設(shè)立了海外辦事機(jī)構(gòu),致力于以完善的服務(wù)網(wǎng)絡(luò)為海內(nèi)外客戶提供便捷的服務(wù)。作為綜合性、專業(yè)性、**性的檢測驗證機(jī)構(gòu),CTB憑借**的技術(shù)和**的服務(wù)理念,為廣大企業(yè)解決了眾多品質(zhì)難題,贏得了客戶和社會的信賴。

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