食品包裝紙FDA注冊申請方式方法

時間：2023-10-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：25

食品包裝紙FDA注冊申請方式方法，如何判斷您產(chǎn)品所受的管制，取決于產(chǎn)品的化學(xué)組成。組成產(chǎn)品的任何一個成分都需要按照以下法規(guī)中對應(yīng)的條款進行審核：《美國聯(lián)邦法典》，《聯(lián)邦公報》，現(xiàn)行的《食品接觸通告》，《已經(jīng)批準使用信》，《普遍被認為安全通告》，“基本豁免名單”，“FDA強制實施行動”（例如：進口拒絕，進口警報，警告信，等等）
 


 食品接觸材料美國FDA認證：美國食品和藥品*（Food and Drug Administration, 簡稱 FDA）是美國在健康與人類服務(wù)部 （DHHS） 下設(shè)的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu)，美國FDA的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或者進口的食品（含食品添加劑）、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊或認證，才可以在美國市場上銷售，是各大廠商追求的榮譽和保證。
 
 
食品包裝紙FDA注冊申請方式方法，美國代理人職責(zé)：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時，F(xiàn)DA會聯(lián)系美國代理人，除非注冊時另一個作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠，F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會認為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。

 
如果對于成分的具體內(nèi)容不清楚，可以先選擇讓實驗室進行檢測，并且將檢測機構(gòu)的報告連同產(chǎn)品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機構(gòu)，來就上述法規(guī)中的條款內(nèi)容對產(chǎn)品進行審核。如果審核后產(chǎn)品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照報關(guān)清關(guān)流程出口就可以。
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