眉筆FDA檢測(cè)申請(qǐng)步驟

時(shí)間：2023-10-23作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：14

眉筆FDA檢測(cè)申請(qǐng)步驟?！　」S注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；公司名稱、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類；提交類型；母公司名稱（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


如何申請(qǐng)F(tuán)DA呢？企業(yè)如果申請(qǐng)F(tuán)DA 首先要有一個(gè)美國(guó)代理人。美國(guó)代理人定義：美國(guó)代理人是指在美國(guó)或在美國(guó)有商業(yè)場(chǎng)所，國(guó)外工廠為了進(jìn)行FDA注冊(cè)而其為注冊(cè)代理人。美國(guó)FDA規(guī)定，國(guó)外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國(guó)之前必須進(jìn)行注冊(cè)，同時(shí)必須一位美國(guó)代理人，該美國(guó)代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。


　　化妝品FDA注冊(cè)的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，F(xiàn)DA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫(kù)，如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會(huì)通過(guò)VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。2.如果你的產(chǎn)品不在注冊(cè)數(shù)據(jù)庫(kù)中，F(xiàn)DA將無(wú)法通知你，避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時(shí)被扣留。


 FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的？FDA注冊(cè)是沒有證書的，產(chǎn)品通過(guò)在FDA進(jìn)行注冊(cè)，將**注冊(cè)號(hào)碼，F(xiàn)DA會(huì)給申請(qǐng)人一份回函（有FDA行政長(zhǎng)官的簽字），但不存在FDA證書一說(shuō)。

　　產(chǎn)品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產(chǎn)）的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number，即標(biāo)簽上體現(xiàn)的公司的名稱，聯(lián)系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標(biāo)簽上體現(xiàn)的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號(hào)（如果之前完成過(guò)列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標(biāo)簽電子稿；產(chǎn)品的網(wǎng)頁(yè)鏈接；化妝品是否僅供專業(yè)用途；與產(chǎn)品列名相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡(jiǎn)稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測(cè)試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 水杯REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程

  水杯REACH認(rèn)證申請(qǐng)流程，通過(guò)簡(jiǎn)化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報(bào)告。公司還必須及時(shí)了解法規(guī)的變化（例如每六個(gè)月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個(gè)過(guò)程會(huì)非常困難，尤其是對(duì)于遵守其他 REACH 計(jì)劃的公司而言。 ? 2023年6月14日，歐盟化學(xué)品管理局（ECHA）公布*29批的2項(xiàng)

• 毛絨玩具CPSC檢測(cè)認(rèn)證多久*

  毛絨玩具CPSC檢測(cè)認(rèn)證多久*，哪些產(chǎn)品需要CPC認(rèn)證？原則上，所有12歲以下兒童產(chǎn)品都需要。如果你的產(chǎn)品適用年齡范圍較廣，不想做CPC，也可以把產(chǎn)品適用年齡改成12歲已上。但是切記，描述里面都不能再用baby，或者under 12 years old之類的描述了。常見的有玩具，母嬰類產(chǎn)品。 ?常見產(chǎn)品：Children's Folding Chairs and Stools 兒童

• 電風(fēng)扇ROHS2.0辦理方式

  電風(fēng)扇ROHS2.0辦理方式，如果按計(jì)劃通過(guò)，豁免49將添加到 RoHS 指令的附件 IV 中，如下所示：溫度**過(guò) 300°C（572°F）和壓力**過(guò) 1000 bar的毛細(xì)管流變儀的熔體壓力傳感器中的汞。計(jì)劃于2023年季度通過(guò)傭金的豁免將適用于類別9并于2024年12月31日到期，除非它需要較新。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品；RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣

• 食品接觸LFGB認(rèn)證哪里能做

  食品接觸LFGB認(rèn)證哪里能做LFGB認(rèn)證的流程及周期；1.申請(qǐng)方填寫第三方檢測(cè)公司提供的申請(qǐng)資料；2.申請(qǐng)方需寄樣給第三方檢測(cè)公司（樣品收到開始檢測(cè)）3.根據(jù)不同樣品測(cè)試LFGB合格的法規(guī)標(biāo)準(zhǔn)；4.第三方測(cè)試機(jī)構(gòu)簽發(fā)符合LFGB?測(cè)試的合格報(bào)告；5.周期5-7個(gè)工作日。 ?食品接觸材料LFGB測(cè)試：1.技術(shù)產(chǎn)品，如鍍鉻燒烤架、特氟龍涂層烹飪鍋電阻測(cè)試和水壺密封件。2.通常涉及的領(lǐng)域包括