食品包裝袋FDA檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu)FDA認(rèn)證的作用:FDA在美國乃至世界上都有深刻的影響,有“美國人健康守護(hù)神”之稱;申報(bào)的產(chǎn)品需要經(jīng)過對(duì)使用產(chǎn)品后143個(gè)關(guān)鍵檢測(cè)點(diǎn)位作監(jiān)測(cè),對(duì)2-3**持續(xù)3-7年的監(jiān)測(cè),全部都合格通過的產(chǎn)品,才予以核發(fā)FDA認(rèn)證;因此FDA認(rèn)證被世界衛(wèi)生組織認(rèn)定為比較高食品安全標(biāo)準(zhǔn),是廠商追求的比較高榮譽(yù)和保證。
食品接觸物質(zhì)及材料生產(chǎn)企業(yè)需要做食品企業(yè)注冊(cè)(Food Facility Registration)嗎?答:不需要。食品接觸物質(zhì)不在“食品”的定義范圍內(nèi)。因此,生產(chǎn)食品接觸物質(zhì)的企業(yè)*注冊(cè)。如何判斷我的物質(zhì)是否需要食品接觸物質(zhì)FCN通報(bào)?答:需要查詢CFR 21、GRAS及FCN等多個(gè)清單,比較復(fù)雜,有時(shí)還需要開展遷移試驗(yàn)后才能判斷,建議直接咨詢我們。
食品接觸材料美國FDA認(rèn)證:FDA對(duì)食品接觸材料及制品的監(jiān)管要求取決于該制品所含有的單一物質(zhì)(FCS)。食品接觸材料及制品在預(yù)期用途中會(huì)遷移到食品的單一物質(zhì)應(yīng)滿足以下條件之一:1)被《聯(lián)邦法規(guī)》*21章(21 CFR)監(jiān)管;2)屬于公認(rèn)安全物質(zhì)(GRAS,generally recognized as safe);3)屬于事先被批準(zhǔn)物質(zhì)(Prior-sanctioned substances);4)滿足閾值豁免(TOR,Threshold of Regulation);5)做過食品接觸物質(zhì)通報(bào)(FCN,F(xiàn)ood Contact Substance Notification)
食品包裝袋FDA檢測(cè)檢測(cè)服務(wù)機(jī)構(gòu),在美國,食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中,所涉及的主要法規(guī)和政策有:《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼 Stainless steel;21 CFR 177-180 塑料 Plastic;21 CFR 177.2600 橡膠 Rubber;CPG7117.06, 07 陶瓷 Ceramic
食品標(biāo)簽法規(guī):食品標(biāo)簽法規(guī)要求食品包裝上提供準(zhǔn)確、明確的信息,包括產(chǎn)品的名稱、成分列表、營養(yǎng)信息、警示語、安全使用說明等。此外,針對(duì)特定類型的食品,如**食品、轉(zhuǎn)基因食品等,還有額外的標(biāo)簽要求。
美國代理人注意事項(xiàng):美國代理人不能只是郵箱、語音電話,或者作為國外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國代理必須能隨時(shí)接聽FDA打來的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷工廠的注冊(cè)編號(hào)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測(cè)研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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母嬰用品亞馬遜CPSIA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
母嬰用品CPSIA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些?在美國銷售的兒童產(chǎn)品將要求提供CPC認(rèn)證,CPC認(rèn)證全名兒童產(chǎn)品證書,實(shí)際上是類似于國內(nèi)的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告,是對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量的安全檢驗(yàn)報(bào)告。在申請(qǐng)CPC認(rèn)證時(shí),主要根據(jù)產(chǎn)品的材料點(diǎn)對(duì)企業(yè)產(chǎn)品進(jìn)行評(píng)估,每組材料都需要測(cè)試CPSIA和ASTMF963的標(biāo)準(zhǔn)含量。不同的兒童產(chǎn)品有不同的標(biāo)準(zhǔn)。 ?一個(gè)兒童產(chǎn)品證書是否證明該產(chǎn)品符合多個(gè)兒童產(chǎn)品安全規(guī)則?是的。例如,
充電寶CCC認(rèn)證有效期多久。公告顯示,自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開始受理相關(guān)新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)備》和附件中列明的適用標(biāo)準(zhǔn)開展認(rèn)證工作;自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營活動(dòng)中使用。 ?GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年
鋰電池空運(yùn)鑒定報(bào)告檢測(cè)流程UN38.3認(rèn)證簡(jiǎn)介:UN38.3指由聯(lián)合國危險(xiǎn)貨物運(yùn)輸***編寫的《試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)手冊(cè)》(Manual of Tests and Criteria)中關(guān)于鋰電池檢測(cè)的* 38.3 節(jié)。UN38.3是電池安全性能檢測(cè)報(bào)告,并依據(jù)各種標(biāo)準(zhǔn)對(duì)各種型號(hào)電池進(jìn)行全套安全性能測(cè)試,為各電池廠家保證產(chǎn)品質(zhì)量安全,符合各項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)提高出口能力。 如果成品里面的鋰電池本身有UN38.3全套報(bào)
電蚊燈EPA認(rèn)證辦理流程,EPA如何監(jiān)管產(chǎn)品?雖然EPA對(duì)產(chǎn)品的有效性報(bào)告不做要求,但是EPA會(huì)定期檢查產(chǎn)品的標(biāo)簽,因此廠家需要按照EPA的要求進(jìn)行標(biāo)簽的設(shè)計(jì)。另外EPA還要求申請(qǐng)人在獲得注冊(cè)碼30天完成上一年度的銷量報(bào)告,并從*二年起,每年的3月份之前都需要完成年報(bào)。 ? ? 哪些電器設(shè)備產(chǎn)品需要辦理EPA注冊(cè)登記呢?臭氧消毒器,紫外線消毒燈,UV水質(zhì)過濾器,UV空氣過濾器
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