神仙水FDA注冊(cè)有效期多久

時(shí)間：2023-10-18作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：10

水FDA注冊(cè)有效期多久　　工廠注冊(cè)需要提交哪些信息？公司所有人或運(yùn)營(yíng)者的姓名；公司名稱(chēng)、地址、郵箱、電話；美代信息；FEI Number（FEI必須在提交注冊(cè)前就向FDA請(qǐng)求分配）；所有化妝品的Brand name；化妝品的種類(lèi)；提交類(lèi)型；母公司名稱(chēng)（如有）；DUNS Number；與注冊(cè)相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息

什么時(shí)候注冊(cè)？企業(yè)注冊(cè)：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊(cè)；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營(yíng)**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國(guó)分銷(xiāo)的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊(cè)，或是2024年2月27日之前（以較晚時(shí)間為準(zhǔn)） 。


 無(wú)論平均年銷(xiāo)售額是多少，從事下列產(chǎn)品制造或加工的企業(yè)不屬于豁免注冊(cè)和上市要求：在習(xí)慣或平常使用條件下經(jīng)常接觸眼睛粘膜的化妝品；注射用化產(chǎn)品；內(nèi)用化妝品；在習(xí)慣或通常使用條件下改變外觀**過(guò)24 小時(shí)且不由消費(fèi)者移除的化妝品。已經(jīng)按照相關(guān)法規(guī)要求按照器械或藥品完成注冊(cè)。例如，既是藥品又是化妝品的產(chǎn)品，其必須按照藥品完成注冊(cè)，這時(shí)便*按照化妝品注冊(cè)。

化妝品FDA注冊(cè)：與食品注冊(cè)一樣，化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分，企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè)，但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè)，僅適用于在美國(guó)境內(nèi)售賣(mài)的化妝品，并在美國(guó)市場(chǎng)銷(xiāo)售了1000USD以上。

　　在美國(guó)，化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的，美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。




FDA檢查重點(diǎn)：評(píng)審文件；按QSIT方法--基于7個(gè)子系統(tǒng)；4個(gè)主要子系統(tǒng)（管理、設(shè)計(jì)、糾正預(yù)防、生產(chǎn)過(guò)程）；3個(gè)支持子系統(tǒng)（文件、物料、生產(chǎn)工具和設(shè)備控制）；FDA檢查工作時(shí)會(huì)以點(diǎn)帶面，抓住一點(diǎn)，可在一個(gè)問(wèn)題上幾個(gè)來(lái)回，也可能檢查整個(gè)公司的質(zhì)量管理體系。



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  機(jī)械設(shè)備EN10204認(rèn)證申請(qǐng)流程，申請(qǐng)MTC證書(shū)時(shí)需注意，檢測(cè)機(jī)構(gòu)會(huì)在證書(shū)上特別注明材料來(lái)源。因此，建議相關(guān)企業(yè)在申請(qǐng)MTC證書(shū)時(shí)與檢測(cè)機(jī)構(gòu)明確要求，確保其并非源自俄羅斯。保證證書(shū)的有效性。另外就是可以問(wèn)下原材料的供應(yīng)商是否有通過(guò)歐盟的材料認(rèn)證，然后提供類(lèi)似 PED3.1（壓力設(shè)備方面的產(chǎn)品）之類(lèi)的 MTC證書(shū)，當(dāng)然需要看具體的產(chǎn)品，然后提供對(duì)應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)的證書(shū)此外，企業(yè)還需關(guān)注海關(guān)公告和政策變化

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  塑料膜LFGB認(rèn)證申請(qǐng)步驟FDA和LFGB認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目不同：1、樣品及材料的初檢；2、氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定；3、塑料樣品：可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出重金屬的測(cè)試；4、金屬：成分及可析出重金屬的測(cè)試；5、硅樹(shù)脂：可轉(zhuǎn)移或可揮發(fā)的**化合物測(cè)試。 ?食品接觸材料LFGB認(rèn)證測(cè)試項(xiàng)目及常見(jiàn)材料的測(cè)試要求：1）樣品及材料的初檢；2）氣味及味道轉(zhuǎn)移的感官評(píng)定；3）塑料樣品：可轉(zhuǎn)移成份測(cè)試及可析出

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  飲料瓶FDA檢測(cè)怎么辦理，美國(guó)代理人職責(zé)：美國(guó)代理人作為FDA和國(guó)外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)，F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國(guó)代理人，除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國(guó)代理人代表國(guó)外工廠，F(xiàn)DA將視美國(guó)代理人的陳述為國(guó)外工廠的陳述，并且將會(huì)認(rèn)為向美國(guó)代理人提供的信息或文件等同于向國(guó)外工廠提供了信息或文件。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的，沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制

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