眼線筆FDA檢測多久有效

時間：2023-10-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：6

眼線筆FDA檢測多久有效。　　美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP（Voluntary Cosmetic Registration Program）的提交，原因是FDA正在制定一項計劃，以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》（MoCRA）規(guī)定的設(shè)施注冊和產(chǎn)品列表，要求出口美國的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺，F(xiàn)DA對化妝品的監(jiān)管也會采取新的、較嚴(yán)格的監(jiān)管方式。

美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


什么時候注冊？企業(yè)注冊：如果在2022年12月29日之前擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)，應(yīng)在2023年12月29日之前完成企業(yè)注冊；2022年12月29日及之后擁有或經(jīng)營**從事化妝品生產(chǎn)或加工以在美國分銷的企業(yè)應(yīng)在**從事經(jīng)營活動的60天內(nèi)完成企業(yè)注冊，或是2024年2月27日之前（以較晚時間為準(zhǔn)） 。

責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。

　　在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的，美國銷售化妝品的兩個重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。

責(zé)任人還必須向FDA進(jìn)行產(chǎn)品注冊，包括其成分和生產(chǎn)地的信息。對于在MoCRA頒布之前銷售的產(chǎn)品，責(zé)任人必須在2023年12月29日前提交產(chǎn)品清單；對于頒布后**上市的產(chǎn)品，負(fù)責(zé)人必須在上市后120天內(nèi)提交產(chǎn)品清單?；瘖y品產(chǎn)品注冊必須每年較新。
 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司（Shenzhen CTB testing technology Co., LTD，英文簡稱“CTB” ）是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質(zhì)分析測試和認(rèn)證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認(rèn)證測試機(jī)構(gòu)。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于CPC認(rèn)證多少錢,TELEC認(rèn)證多少錢,UKCA認(rèn)證多少錢,CPSC認(rèn)證,PSE認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說明

• 廚具LFGB認(rèn)證辦理方法

  廚具LFGB認(rèn)證辦理方法，制造商將根據(jù)客戶的要求使用不同質(zhì)量的**硅材料-這將取決于客戶計劃在何處銷售其**硅產(chǎn)品以及要提供給自己的客戶的質(zhì)量等級。例如，在美國和澳大利亞，**硅產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)是“ FDA”批準(zhǔn)的**硅（食品藥品管理局）。在歐洲（德國和法國除外）銷售的**硅產(chǎn)品必須符合1935/2004 / EC歐洲食品接觸法規(guī)。 ? 常見的德國LFGB認(rèn)證產(chǎn)品：餐具：塑料，玻璃，陶瓷，美

• 紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證檢測流程

  紫外消毒設(shè)備EPA認(rèn)證檢測流程EPA注冊涉及到的產(chǎn)品范圍有哪些？1、農(nóng)用、工業(yè)用的各類汽油機(jī)、柴油機(jī)等動力設(shè)備，如割草機(jī)、挖土機(jī)等設(shè)備；2、升降機(jī)、發(fā)電機(jī)組；3、、海運(yùn)等設(shè)備；4、公路的交通工具，如汽車、摩托車等；5、氣體、水處理設(shè)備；6、飲用水、等的控制。 ? EPA 聯(lián)合州和地方頒發(fā)一系列商業(yè)以及工業(yè)許可證。EPA認(rèn)證美國環(huán)保總署EPA的主要目的是保護(hù)人民健康、保護(hù)生態(tài)環(huán)境--空氣

• 食品接觸德國LFGB認(rèn)證申請方式方法

  食品接觸德國LFGB認(rèn)證申請方式方法制造商將根據(jù)客戶的要求使用不同質(zhì)量的**硅材料-這將取決于客戶計劃在何處銷售其**硅產(chǎn)品以及要提供給自己的客戶的質(zhì)量等級。例如，在美國和澳大利亞，**硅產(chǎn)品的標(biāo)準(zhǔn)是“ FDA”批準(zhǔn)的**硅（食品藥品管理局）。在歐洲（德國和法國除外）銷售的**硅產(chǎn)品必須符合1935/2004 / EC歐洲食品接觸法規(guī)。 ?LFGB檢測哪些內(nèi)容？1.樣品及材料的初檢；2

• 無線鼠標(biāo)檢測報告申請標(biāo)準(zhǔn)

  無線鼠標(biāo)檢測報告申請標(biāo)準(zhǔn)，什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告？所謂質(zhì)檢報告，就是針對產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺，或者是供消費者參考標(biāo)準(zhǔn)。不同平臺制定了一系列關(guān)于質(zhì)檢報告的嚴(yán)格要求，根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)以及電商標(biāo)準(zhǔn)等要求，以此來進(jìn)行質(zhì)量評定，作出基本評價，分析質(zhì)量合格或不合格的原因找億博檢測。 ? 產(chǎn)品如何在**售賣：通