玻璃杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹

    玻璃杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹,食品安全現(xiàn)代化法案(FSMA):該法案于2011年通過,旨在確保食品供應(yīng)鏈的安全性和質(zhì)量。FSMA要求食品生產(chǎn)者和加實(shí)施預(yù)防性控制措施,確保食品在生產(chǎn)、加工、包裝和運(yùn)輸過程中的安全性。
     


     食品接觸材料美國FDA認(rèn)證:美國食品和藥品*(Food and Drug Administration, 簡稱 FDA)是美國在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 下設(shè)的執(zhí)行機(jī)構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機(jī)構(gòu),美國FDA的職責(zé)是確保美國生產(chǎn)或者進(jìn)口的食品(含食品添加劑)、食品接觸材料、器械、放射產(chǎn)品和藥品的安全。以上產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA注冊(cè)或認(rèn)證,才可以在美國市場上銷售,是各大廠商追求的榮譽(yù)和保證。
     
     
    玻璃杯FDA注冊(cè)辦理流程介紹,在美國,食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑,并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中,所涉及的主要法規(guī)和政策有:《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章(21 Chart,Code of Federal Regulation,CFR):21 CFR 175.300 涂層 Coating;21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board;US GRAS 不銹鋼 Stainless steel;21 CFR 177-180 塑料 Plastic;21 CFR 177.2600 橡膠 Rubber;CPG7117.06, 07 陶瓷 Ceramic

     
    FDA法規(guī)要求:針對(duì)食品接觸材料,美國食品藥品*(FDA)對(duì)于食品接觸材料有特別的要求,具體的法規(guī)較其復(fù)雜,比如說,一些食品接觸材料可以在美國使用而不需要經(jīng)過FDA的批準(zhǔn)或通告;一些食品接觸材料是受限制或禁止的;而一些食品接觸材料只能供應(yīng)給某些公司或持有執(zhí)照的公司。
    環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會(huì),力圖在檢驗(yàn)、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機(jī)構(gòu)。我們承諾會(huì)嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗(yàn)檢測標(biāo)準(zhǔn),堅(jiān)持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會(huì)責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。


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