飲料瓶FDA注冊辦理流程

時間：2023-09-23

飲料瓶FDA注冊辦理流程美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。

FDA是食品藥品監(jiān)督管理局（Food and Drug Administration）的簡稱。美國FDA認為食品包裝材料屬于食品添加劑管理的范圍，主要負責美國所有有關食品，藥品，化妝品及輻射性儀器的管理，它也是美國較早的消費者保護機構。很多廠商都以追求獲得FDA認證作為產品品質的榮譽和保證。

如果對于成分的具體內容不清楚，可以先選擇讓實驗室進行檢測，并且將檢測機構的報告連同產品的基本信息交于一個專業(yè)的審核機構，來就上述法規(guī)中的條款內容對產品進行審核。如果審核后產品是屬于可以直接出口的，那么就正常按照報關清關流程出口就可以。

美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定，國外的器械生產企業(yè)在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。

FDA認證的分類：我們常說的FDA認證，通常包含以下種類：1.食品接觸材料的FDA檢測；2.激光產品FDA注冊；3.器械FDA注冊；4.化妝品和日用品FDA檢測報告；5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。

符合性聲明（Letter ofGuaranty），食品接觸材料及制品生產商還可能會被下游客戶要求提供符合性聲明（Letter of Guaranty），來證明企業(yè)的產品可用于預期的食品接觸用途?！堵摪钍称?、藥品和化妝品法》* 303 條規(guī)定，任何從上游收到符合性保證書的人，不會因收到或提供摻假或貼錯標簽的食品添加劑而受到處罰。
深圳CTB檢測技術有限公司是一家主要從事電子及電器產品安全（LVD）、電磁兼容（EMC）、重金屬和有害物質分析測試和認證（RoHS、REACH、鹵素和偶氮）以及無線電通訊認證測試機構。

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