沐浴露FDA注冊(cè)職責(zé)有哪些

時(shí)間：2023-09-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：11

沐浴露FDA注冊(cè)職責(zé)有哪些?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè)，無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?，F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè)，而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè)，或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天（以較晚者為準(zhǔn)）注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每兩年較新一次。

美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性，對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn)，并且授予了FDA新權(quán)限。


 　　FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè)：1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)（即：之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來的，F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批，并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng)）。2.FDA正在開發(fā)一個(gè)系統(tǒng)，用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單，并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新（新系統(tǒng)正在開發(fā)當(dāng)中，目前未發(fā)布）。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單計(jì)劃中（即：在原來的系統(tǒng)做過化妝品注冊(cè)的，也需要在新系統(tǒng)重新注冊(cè)）。


　　化妝品FDA注冊(cè)流程：（1）客戶提供產(chǎn)品資料；（2）業(yè)務(wù)人員與工程師對(duì)產(chǎn)品資料進(jìn)行評(píng)估；（3）業(yè)務(wù)給出注冊(cè)費(fèi)用和注冊(cè)周期；（4）客戶提供公司資料，產(chǎn)品資料；（5）中美合作共同完成注冊(cè)；（6）完成注冊(cè)。


 美國代理人職責(zé)：美國代理人作為FDA和國外工廠之間的交流紐帶，負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。當(dāng)發(fā)生緊急情況時(shí)，F(xiàn)DA會(huì)聯(lián)系美國代理人，除非注冊(cè)時(shí)另一個(gè)作為緊急情況聯(lián)系人。美國代理人代表國外工廠，F(xiàn)DA將視美國代理人的陳述為國外工廠的陳述，并且將會(huì)認(rèn)為向美國代理人提供的信息或文件等同于向國外工廠提供了信息或文件。

　　在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管，CFSAN負(fù)責(zé)確?；瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品，化妝品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的，美國銷售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD＆C Act和F**，F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。
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  詞條說明

• 塑料膜MSDS/SDS報(bào)告申請(qǐng)要求

  塑料膜MSDS/SDS報(bào)告申請(qǐng)要求，MSDS定編/翻澤Promise可以為企業(yè)編制/翻譯合乎多國法規(guī)、多國語言表達(dá)的化學(xué)品和產(chǎn)品MSDS及其安全性標(biāo)識(shí)匯報(bào)。合乎多國法規(guī)規(guī)范我國 GB 30000系列產(chǎn)品歸類規(guī)范、聯(lián)合國組織GHS規(guī)章制度、歐盟國家 CLP （EC） No 1272/2008法規(guī)、日本 JIS Z 7253:2012規(guī)范、英國 HCS-2012規(guī)范、新加坡HSNO法規(guī)、澳大利亞HPR

• 陶瓷杯FDA認(rèn)證測(cè)試方法

  陶瓷杯FDA認(rèn)證測(cè)試方法，在美國，食品包裝材料所使用的物質(zhì)被視為間接添加劑，并被納入到食品添加劑安全監(jiān)管法規(guī)體系中，所涉及的主要法規(guī)和政策有：《聯(lián)邦規(guī)章法典》*21章（21 Chart，Code of Federal Regulation，CFR）：21 CFR 175.300 涂層 Coating；21 CFR 176.170 紙、紙板 Paper and board；US GRAS 不銹鋼 S

• 包裝盒LFGB測(cè)試報(bào)告注冊(cè)辦理

  LFGB認(rèn)證涉及食品接觸材料的范圍很廣，有可能與食品相接觸的材料，例如，餐具、食品外包裝、烘焙紙、炊具等等，不管是塑料材質(zhì)、橡膠材質(zhì)、玻璃材質(zhì)、金屬材質(zhì)、或其它材質(zhì)，還是涂層，都屬于食品接觸材料，需要進(jìn)行歐洲食品級(jí)測(cè)試。 包裝盒LFGB測(cè)試報(bào)告注冊(cè)辦理，LFGB認(rèn)證要準(zhǔn)備什么資料：1：需要2-3個(gè)樣品；2：檢測(cè)申請(qǐng)表；3：產(chǎn)品使用手冊(cè)；4：材料清單表 ? ?食品接觸材料LFG

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  驅(qū)動(dòng)器烏干達(dá)PVOC認(rèn)證測(cè)試周期，烏干達(dá)PVOC認(rèn)證模式：產(chǎn)品注冊(cè)和檢驗(yàn)。出口商或供應(yīng)商提供發(fā)貨樣品進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試合格后該型號(hào)或系列型號(hào)的產(chǎn)品可獲得產(chǎn)品注冊(cè)證書（有效期為一年）。經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品在出貨發(fā)運(yùn)前可免除強(qiáng)制性的測(cè)試，只需進(jìn)行基本的現(xiàn)場(chǎng)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)結(jié)果合格后即可獲得COC證書。此途徑主要適用于每年出口次數(shù)較多且出口產(chǎn)品品種比較單一的情況。（注意：當(dāng)注冊(cè)產(chǎn)品發(fā)生變更時(shí)，要求對(duì)變更后的型號(hào)或規(guī)格重