牙膏標(biāo)簽禁止標(biāo)注哪些內(nèi)容?
答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*十九條規(guī)定,牙膏標(biāo)簽禁止標(biāo)注下列內(nèi)容:
(一)明示或者暗示具有醫(yī)療作用的內(nèi)容;
(二)虛假或者引人誤解的內(nèi)容;
(三)違反社會公序良俗的內(nèi)容;
(四)法律、行政法規(guī)、強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)范禁止標(biāo)注的其他內(nèi)容。
詞條
詞條說明
化妝品新原料常見技術(shù)問答(一)一、研制報告的“研發(fā)背景”應(yīng)如何編寫?根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十三條,新原料研制報告中的“研發(fā)背景”資料應(yīng)包含研發(fā)背景、研發(fā)目的、研發(fā)過程及研發(fā)結(jié)果等四部分內(nèi)容。該項資料是對新原料研發(fā)過程的整體概述和對注冊/備案資料的全面總結(jié),新原料注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)根據(jù)本企業(yè)研發(fā)該原料的實際情況進(jìn)行編制。其中,研發(fā)背景部分一般應(yīng)包括新原料的立項原因、背景來源、研究
進(jìn)口化妝品備案及注冊申報資料準(zhǔn)備要點之產(chǎn)品配方篇
化妝品備案資料中,配方是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ),應(yīng)遵循真實性、科學(xué)性、政策性、完整性,否則一切申報工作都是鏡花水月。進(jìn)口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應(yīng)當(dāng)符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范的要求,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,按照風(fēng)險評估原則,在科學(xué)的基礎(chǔ)上進(jìn)行。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,備案申報資料應(yīng)當(dāng)真實、合法,符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊等相關(guān)
根據(jù)《*人民共和國食品安全法》及《保健食品注冊與備案管理辦法》等規(guī)定,市場監(jiān)管總局制定了《保健食品命名指南(2019年版)》,現(xiàn)予發(fā)布。附件:保健食品命名指南(2019年版)市場監(jiān)管總局2019年11月10日附件保健食品命名指南(2019年版)為規(guī)范保健食品注冊與備案產(chǎn)品名稱命名,避免誤導(dǎo)消費,根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《保健食品注冊審評審批工作細(xì)則》(2016年版
為指導(dǎo)化妝品功效宣稱評價試驗的開展,特制定本技術(shù)指導(dǎo)原則。一、總則化妝品功效宣稱評價試驗的方案設(shè)計應(yīng)當(dāng)符合本技術(shù)導(dǎo)則,并且與化妝品產(chǎn)品功效宣稱評價相關(guān)聯(lián)。人體功效評價試驗和消費者使用測試應(yīng)當(dāng)遵守倫理學(xué)原則要求,進(jìn)行試驗之前應(yīng)當(dāng)完成必要的產(chǎn)品安全性評價,確保在正常、可預(yù)見的情況下不得對受試者或消費者的人體健康產(chǎn)生危害,所有受試者或消費者應(yīng)當(dāng)簽署知情同意書后方可開展試驗。人體功效評價試驗和消費者使用測
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