普通化妝品備案時(shí)，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱的樣品，應(yīng)該如何檢驗(yàn)？

時(shí)間：2023-09-07作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：95

普通化妝品備案時(shí)，不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個(gè)產(chǎn)品名稱的樣品，應(yīng)該如何檢驗(yàn)？

答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》附1《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求》應(yīng)按以下規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)：

（一）微生物項(xiàng)目，若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為獨(dú)立包裝，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)；若一個(gè)樣品包裝內(nèi)各部分為非獨(dú)立包裝，應(yīng)混合取樣檢驗(yàn)。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合，應(yīng)分別檢驗(yàn)。

（二）理化項(xiàng)目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗(yàn)；若無(wú)法分別取樣，且不涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可以按說(shuō)明書中使用方法檢驗(yàn)；若涉及配方原料含量相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目的，可由企業(yè)提供包裝前的半成品進(jìn)行檢驗(yàn)，取樣方式應(yīng)當(dāng)在檢驗(yàn)報(bào)告中予以說(shuō)明。

（三）毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說(shuō)明書中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)；當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)。


北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等, 歡迎致電 13601366497

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作

  進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程及操作一、流程概述進(jìn)口化妝品注冊(cè)的流程主要包括申請(qǐng)、審核、測(cè)試、注冊(cè)四個(gè)步驟。具體流程如下：1. 申請(qǐng)：進(jìn)口商需要向國(guó)家相關(guān)部門提交申請(qǐng)，包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進(jìn)口商信息等。2. 審核：國(guó)家相關(guān)部門會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審核，主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測(cè)試：如果產(chǎn)品存在安全或有效性問(wèn)題，進(jìn)口商需要按照相關(guān)部門的要求進(jìn)行測(cè)試，以證明產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。4. 注冊(cè)：經(jīng)過(guò)

• 對(duì)于保健食品鑒別方法研究，需注意什么？

  答：申請(qǐng)人應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品配方及相關(guān)研究結(jié)果等，對(duì)產(chǎn)品鑒別方法的科學(xué)性、適用性等進(jìn)行研究?？纱_定產(chǎn)品鑒別方法的，應(yīng)對(duì)該方法進(jìn)行全面、準(zhǔn)確闡述。產(chǎn)品鑒別方法一般包括理化鑒別、顯微鑒別、薄層鑒別等，應(yīng)滿足專屬性強(qiáng)、重現(xiàn)性好、靈敏度高以及操作簡(jiǎn)便、快速的要求，原則上應(yīng)與原料的鑒別方法相對(duì)應(yīng)，采用其他鑒別方法的，應(yīng)有充足的證據(jù)理由。理化鑒別應(yīng)選擇專屬性強(qiáng)、反應(yīng)明顯的顯色反應(yīng)、沉淀反應(yīng)等鑒別方法。采用顯微鑒別的，

• 電商平臺(tái)進(jìn)口化妝品備案手續(xù)流程

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 美國(guó)進(jìn)口普通化妝品備案要求及流程

  作為一個(gè)進(jìn)口者，想要將普通化妝品銷售到美國(guó)市場(chǎng)，就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國(guó)FDA的要求，進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案，并符合一定的流程和要求。首先，進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請(qǐng)，同時(shí)提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行審查，如果通過(guò)，進(jìn)口者需要支付一定的備案費(fèi)用。最后，F(xiàn)DA會(huì)對(duì)備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測(cè)，確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn)，通過(guò)后才能在美國(guó)市場(chǎng)銷售。因此，作