護(hù)手霜FDA注冊(cè)要如何做。美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷(xiāo)工廠的注冊(cè)編號(hào)。
美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCRA法側(cè)重產(chǎn)品安全性,對(duì)現(xiàn)有法規(guī)進(jìn)行了較大變更。針對(duì)化妝品產(chǎn)品安全和企業(yè)生產(chǎn)規(guī)范制定了一系列標(biāo)準(zhǔn),并且授予了FDA新權(quán)限。
化妝品是否需要FDA注冊(cè)或者FDA許可?根據(jù)法律規(guī)定,制造商不需要向FDA注冊(cè)化妝品或者向FDA提交產(chǎn)品配方,也不需要注冊(cè)號(hào)碼將化妝品進(jìn)口到美國(guó)。但是,F(xiàn)DA鼓勵(lì)化妝品公司使用在線注冊(cè)系統(tǒng)參與FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃(VCRP),化妝品制造商,分銷(xiāo)商和包裝商可以向目前在美國(guó)銷(xiāo)售的產(chǎn)品提供有關(guān)其產(chǎn)品的信息,并在VCRP數(shù)據(jù)庫(kù)中注冊(cè)其制造和/或包裝設(shè)施位置。
化妝品FDA注冊(cè)的好處:雖然注冊(cè)并不表示FDA批準(zhǔn),但它表明你的產(chǎn)品經(jīng)過(guò)了FDA的審閱并且進(jìn)入了的數(shù)據(jù)庫(kù)。如果你提交的產(chǎn)品配方不完整,或者包含某種禁用成分或未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑,F(xiàn)DA會(huì)通知你。
FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說(shuō)他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒(méi)有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒(méi)有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書(shū),但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一家或幾家。
除了顏料添加劑和受法規(guī)禁止或限制的成分外,制造商可以使用化妝品配方中的任何成分,條件是:1.成分和成品化妝品在標(biāo)簽或常規(guī)使用條件下是安全的。2.該產(chǎn)品已正確標(biāo)識(shí)。3.使用該成分不會(huì)導(dǎo)致化妝品被FDA強(qiáng)制執(zhí)行的法律摻假或誤用品牌。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無(wú)線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
詞條
詞條說(shuō)明
兒童用品ASTMF963測(cè)試認(rèn)證流程,CPC認(rèn)證簡(jiǎn)介:Children’s Product Certificate, CPC簡(jiǎn)稱CPC認(rèn)證,是兒童產(chǎn)品安全證書(shū)適用于所有以12歲及以下兒童為主要目標(biāo)使用對(duì)象的產(chǎn)品,如玩具、搖籃、兒童服裝等,如在美國(guó)本地生產(chǎn)則由制造商負(fù)責(zé)提供,如在其他國(guó)家生產(chǎn)則由進(jìn)口商負(fù)責(zé)提供。其中制造商或進(jìn)口商證明其兒童產(chǎn)品符合所有適用的兒童產(chǎn)品安全規(guī)則。兒童產(chǎn)品的認(rèn)證必須基于*
毛絨玩具ASTMF963測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)
毛絨玩具ASTMF963測(cè)試申請(qǐng)標(biāo)準(zhǔn)CPC認(rèn)證測(cè)試類(lèi)型:1、初始測(cè)試:產(chǎn)品次測(cè)試。2、材料改變測(cè)試:如果材料有變化進(jìn)行測(cè)試。3、周期性測(cè)試:作為材料改變測(cè)試的補(bǔ)充,如果持續(xù)性生產(chǎn),沒(méi)有材料改變必須至少一年進(jìn)行一次周期性測(cè)試。4、部件測(cè)試:一般情況下測(cè)試成品,在某些特定情況下也可以測(cè)試所有的部件以證明較終產(chǎn)品的符合性。5、Children's Product Certificate兒童產(chǎn)品證書(shū)只能
沐浴露FDA檢測(cè)如何辦理 在美國(guó),化妝品受FDA食品安全和營(yíng)養(yǎng)中心(CFSAN)的監(jiān)管,CFSAN負(fù)責(zé)確?;瘖y品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑,但FDA不批準(zhǔn)化妝品,化妝品制造商有責(zé)任在銷(xiāo)售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時(shí)按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時(shí)是安全的,美國(guó)銷(xiāo)售化妝品的兩個(gè)重要的法規(guī)是FD&C Act和F**,F(xiàn)DA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。 美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)
化妝品MSDS/SDS報(bào)告申請(qǐng)流程, 幾乎所有國(guó)家的化學(xué)品法規(guī)都要求MSDS需要用本國(guó)的官方語(yǔ)言編寫(xiě),即到達(dá)主要受眾手里的化學(xué)品安全說(shuō)明書(shū),需要使用其所在國(guó)家的官方語(yǔ)言,這是MSDS編寫(xiě)語(yǔ)言的**。如化學(xué)品較終出口到英美國(guó)家,員工拿到的MSDS報(bào)告應(yīng)該是英語(yǔ)的,出口國(guó)是挪威,需要用挪威語(yǔ),出口到加拿大,MSDS需要同時(shí)提供英文版和法文版的。 ?海運(yùn)出口需提供MSDS。化工品(不屬于危險(xiǎn)品
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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