小家電REACH檢測檢測要求,SVHC:對人類健康和環(huán)境有嚴(yán)重且不可逆影響的物質(zhì)往往被定義為高度關(guān)注物質(zhì)(SVHCs)。如果一個物質(zhì)被確定為SVHC,它將被添加到候選列表(Candidate List)中,并較終會被包含在授權(quán)列表(Authorisation List)中。
REACH要求的責(zé)任,例如注冊或標(biāo)簽,由歐盟進(jìn)口商,或者非歐盟制造商的歐盟代表承擔(dān)。然而歐盟的進(jìn)口商需要求助于他們的非歐盟供應(yīng)商,并要求他們提供履行責(zé)任所需要的信息。作為非歐盟制造商,您應(yīng)該通過任命代表,根據(jù)REACH法規(guī)履行進(jìn)口商義務(wù),進(jìn)一步支持您的客戶,即在歐盟成立的進(jìn)口商。
通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。
根據(jù)REACH法規(guī)Article7(2),如果物品中的高度關(guān)注物質(zhì)(SVHC)同時滿足以下兩個條件,則該物品的制造商或進(jìn)口商應(yīng)向ECHA進(jìn)行通報:(a)物品中的SVHC總量**過1噸 / 年 / 生產(chǎn)商或進(jìn)口商;(b)物品中的SVHC的質(zhì)量百分含量**過0.1%。
REACH對企業(yè)的影響:下游用戶:大多數(shù)公司使用化學(xué)品,有時甚至沒有意識到,因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動中的任何化學(xué)品,您需要檢查您的義務(wù)。您可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。在歐盟以外成立的公司:如果您是在歐盟以外成立的公司,即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū),您也不受REACH義務(wù)的約束。履行REACH要求的責(zé)任,例如預(yù)注冊或注冊,由歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負(fù)責(zé)。
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精華液FDA認(rèn)證如何辦理 獲得FDA注冊就可以打FDA標(biāo)志嗎?VCRP 不是化妝品批準(zhǔn)程序或促銷工具。公司有責(zé)任確保其化妝品和成分安全且標(biāo)簽正確,完全符合法律規(guī)定。注冊化妝品企業(yè)、分配企業(yè)注冊號、提交化妝品或分配 CPIS 編號并不意味著 FDA 已批準(zhǔn)該公司或產(chǎn)品是化妝品FD&C 法案中定義的。任何因注冊或擁有注冊號而產(chǎn)生官方批準(zhǔn)印象的標(biāo)簽或廣告表述均被視為具有誤導(dǎo)性,誤導(dǎo)性標(biāo)簽會使化妝品貼錯
滑板車MSDS認(rèn)證多久*,哪些物質(zhì)需要編寫SDS?根據(jù)REACH法規(guī),當(dāng)產(chǎn)品滿足下述條件之一時,產(chǎn)品供應(yīng)商需編輯SDS,沿供應(yīng)鏈往下向進(jìn)口商、下游用戶和分銷商傳遞:*31.1條款規(guī)定:根據(jù)CLP被歸為危險品的物質(zhì)或混合物;或根據(jù)REACH附件XIII被歸為P或vPvB的物質(zhì);或根據(jù)REACH條款59被歸為對或環(huán)境有不可逆嚴(yán)重影響的物質(zhì)(指SVHC候選清單)產(chǎn)品不滿足上述條件,但主管當(dāng)局或進(jìn)口
電源適配器檢測報告怎么辦理。辦理*報告流程:步:客戶提供產(chǎn)品圖片及申請表;第二步:環(huán)測威實驗室根據(jù)提供資料進(jìn)行報價;第三步:客戶確認(rèn)報價后,簽訂立案申請表及服務(wù)協(xié)議并支付全額項目費(fèi),并準(zhǔn)備好測試樣品;第四步:客戶安排郵寄樣品到實驗室測試;第五步:測試通過,出具*報告。 京東/天貓*報告注意事項1、**電商如京東淘寶天貓等平臺需要商家提供的報告附有CNAS及CMA雙項資質(zhì)。1)CMA:計量認(rèn)
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公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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