染發(fā)劑FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)

時(shí)間：2023-08-16作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：16

染發(fā)劑FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)，F(xiàn)DA禁止化妝品中使用哪些成分？除色素添加劑和一些違禁成分外，化妝品制造商可以使用幾乎任何原材料作為化妝品成分，并在未經(jīng)FDA批準(zhǔn)的情況下銷(xiāo)售該產(chǎn)品。《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》要求化妝品中使用的色素添加劑必須經(jīng)過(guò)安全性測(cè)試，并被FDA列為其預(yù)期用途。

草案中明確誰(shuí)提交工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單，包括提交哪些信息、如何提交、何時(shí)提交，以及對(duì)工廠注冊(cè)和產(chǎn)品清單要求的某些豁免等內(nèi)容。該指南草案公開(kāi)征求意見(jiàn)截止至2023年9月7日，在此之前可以向Regulations.gov提交電子意見(jiàn)。



根據(jù)FDA，防曬霜是一種化妝品，其主要作用是保護(hù)肌膚免受紫外線(xiàn)（UVA和UVB）的傷害，從而預(yù)防曬傷、曬黑和光老化等問(wèn)題。防曬霜可能含有多種活性成分，如**防曬劑、無(wú)機(jī)防曬劑和抗氧化劑等。

值得注意的是，F(xiàn)DA將防曬霜視為一種特殊的化妝品，因?yàn)樗鼈兗染哂谢瘖y品的特性，又具有藥品的功效。因此，防曬霜在美國(guó)受到較為嚴(yán)格的監(jiān)管。

審查與健康相關(guān)或與健康相關(guān)的每個(gè)特定聲明，以確保它們不屬于FDA法規(guī)所定義的類(lèi)別。我們會(huì)審查直接或間接要求的所有方面，以查看它們是否得到證實(shí)和真實(shí)，并根據(jù)需要提出更改的解釋和建議。

染發(fā)劑FDA注冊(cè)注意事項(xiàng)，審查您的成分是否正確列出，并與FDA可用的化妝品成分資源進(jìn)行交叉核對(duì)，以便在任何先**出的風(fēng)險(xiǎn)或潛在的FDA警告問(wèn)題中都應(yīng)注意。

目前，國(guó)內(nèi)相關(guān)機(jī)構(gòu)提供FDA認(rèn)證服務(wù)的有很多，可以選擇為客戶(hù)提供、較優(yōu)質(zhì)的認(rèn)證服務(wù)機(jī)構(gòu)，你可以聯(lián)系環(huán)測(cè)威檢測(cè)工作人員，咨詢(xún)?nèi)魏螁?wèn)題或提出第三方檢測(cè)報(bào)告辦理申請(qǐng)，我們*會(huì)盡快給你提供答復(fù)和認(rèn)證方案。


化妝品FDA登記注意事項(xiàng)


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