REACH-SVHC檢測(cè)申請(qǐng)機(jī)構(gòu),如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中?ECHA 有一個(gè)將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后,將在 ECHA 網(wǎng)站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對(duì)提案發(fā)表評(píng)論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息,包括其用途和替代品。
REACH僅適用于在歐盟和歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)的其他成員國,即挪威、冰島和列支敦士登。原則上,REACH適用所有化學(xué)物質(zhì)。不只是在工業(yè)過程中使用的,還包括在我們?nèi)粘I钪校热缜鍧嵁a(chǎn)品,油漆以及服裝,家具電器等物品中的化學(xué)品。該法規(guī)對(duì)歐盟大多數(shù)公司都有影響。
新增的2項(xiàng)物質(zhì)詳細(xì)信息如下:物質(zhì):4,4'-二苯砜 bis(4-chlorophenyl) sulphone;CAS NO:80-07-9;EC No:201-247-9;加入原因:強(qiáng)持久性強(qiáng)生物累積性(vPvB)(*57(e)條);常見用途:化學(xué)品、塑料制品和橡膠制品的制造。
SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。
歐盟REACH附錄XIV,即授權(quán)物質(zhì)清單,當(dāng)一項(xiàng)被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起,該物質(zhì)將不得被投放市場(chǎng)或使用,除非針對(duì)某項(xiàng)專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請(qǐng)日期”前完成申請(qǐng)。
SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
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照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證辦理方式
照明技術(shù)產(chǎn)品SII認(rèn)證辦理方式,以色列MoC認(rèn)證產(chǎn)品范圍:1.無線電**器、RFID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;2.無線電終端設(shè)備;3.移動(dòng)(GSM或CDMA)手機(jī)、無線LAN(WLAN)設(shè)備,例如Wi-Fi設(shè)備、藍(lán)牙設(shè)備、Zigbee設(shè)備、WIMAX設(shè)備、RF ID設(shè)備、非接觸式讀卡器,以及其他包含某種射頻**器的產(chǎn)品;4.電信設(shè)備。 以色列通信部 (MoC) 發(fā)布
音箱*報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些
音箱*報(bào)告測(cè)試標(biāo)準(zhǔn)有哪些,**入駐*報(bào)告的流程:跟其他電商平臺(tái)入駐*報(bào)告的一樣,做**入駐*報(bào)告也是必須要求樣品寄送到我方實(shí)驗(yàn)室,然后按照相關(guān)的國家標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行實(shí)打?qū)嵉臋z測(cè)。填寫申請(qǐng)表并寄樣到我方實(shí)驗(yàn)室;工程師確認(rèn)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn);安排款項(xiàng);實(shí)驗(yàn)室檢測(cè);草稿報(bào)告信息核對(duì);出具正式報(bào)告并寄送。在做**入駐*報(bào)告的整個(gè)流程中,您只需要提供產(chǎn)品的相關(guān)參數(shù)和您公司的相關(guān)信息以及在草稿報(bào)告過程中核對(duì)信
開關(guān)COC清關(guān)證書申請(qǐng)要求
開關(guān)COC清關(guān)證書申請(qǐng)要求,根據(jù)烏干達(dá)標(biāo)準(zhǔn)局UNBS(Uganda National Bureau of Standards)相關(guān)法令要求,進(jìn)口管制目錄內(nèi)的產(chǎn)品在海關(guān)清關(guān)時(shí)必須隨附一張產(chǎn)品符合性證書 CoC (Certificate of Conformity),以證明所進(jìn)口的產(chǎn)品符合烏干達(dá)出口前符合性評(píng)定方案 PVoC(Pre-Export Verification of Conformity
眼影美國FDA注冊(cè)找誰辦理靠譜?;瘖y品生產(chǎn)企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。為在美國分銷而生產(chǎn)或加工化妝品的每個(gè)工廠都必須在FDA注冊(cè),無論該工廠位于美國國內(nèi)還是國外?,F(xiàn)有企業(yè)必須在2023年12月29日前注冊(cè),而任何新企業(yè)必須在開始生產(chǎn)化妝品后60天內(nèi)注冊(cè),或在現(xiàn)有企業(yè)截止日期后60天(以較晚者為準(zhǔn))注冊(cè)。FDA注冊(cè)必須每?jī)赡贻^新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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