彩妝FDA注冊(cè)美國代理人

時(shí)間：2023-08-14作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：29

彩妝FDA注冊(cè)美國代理人，化妝品FDA注冊(cè)辦理流程-FDA化妝品標(biāo)簽。正確的化妝品標(biāo)簽和聲明對(duì)于化妝品在美國的進(jìn)口和商業(yè)成功至關(guān)重要，標(biāo)簽問題通常是導(dǎo)致海關(guān)放行延誤或FDA進(jìn)口滯留的主要原因。

此外，如果FDA認(rèn)為化妝品被摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽，使用或接觸化妝品將導(dǎo)致嚴(yán)重的不良健康后果或死亡，F(xiàn)DA有權(quán)下令強(qiáng)制召回。

FDA注冊(cè)認(rèn)證標(biāo)簽設(shè)計(jì)元素：格式，字體大小和信息聲明的順序、主要展示要求、產(chǎn)品標(biāo)識(shí)和健康聲明聲明、成分要求、相對(duì)于FDA化妝品成分詞典的交叉檢查成分、警告聲明要求辦理、新數(shù)量和營業(yè)地點(diǎn)要求。



美國食品藥品監(jiān)督管理局利用VCRP的信息來幫助其監(jiān)管在美國銷售的化妝品的職責(zé)。這不是一個(gè)審批系統(tǒng)。由于該系統(tǒng)是自愿的，通過VCRP提供的信息并不能提供美國市場化妝品的完整情況（有關(guān)該計(jì)劃的全部細(xì)節(jié)，請(qǐng)參閱《美國聯(lián)邦法規(guī)》*21卷*710和720部分）。

彩妝FDA注冊(cè)美國代理人，化妝品提交的成分清單可以包括具有相同基礎(chǔ)配方的多款化妝品，指僅在顏色、香味或凈含量不同的同基礎(chǔ)配方產(chǎn)品。FDA還要求提交以下附加的可選信息:母公司名稱:業(yè)務(wù)類型(如標(biāo)簽上所列)，如制造商、包裝商或分銷商:標(biāo)簽的圖像;產(chǎn)品網(wǎng)頁鏈接:化妝品是否僅供專業(yè)人十使用:產(chǎn)品標(biāo)簽上所列地址的負(fù)責(zé)人DUNS編碼:*特成分標(biāo)識(shí)符(UNIIs);其他與成分清單相關(guān)的聯(lián)系信息。


口紅FDA注冊(cè)第三方檢測報(bào)告


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