塑料EU10/2011辦理步驟介紹,該法規(guī)規(guī)定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求,并設(shè)想對(duì)法規(guī)(EC)附件I中列出的17個(gè)FCM采用特定安全要求(即歐盟層面的進(jìn)一步協(xié)調(diào))的可能性1935/2004。
(EU) No 10/2011該法規(guī)將于歐盟官方公報(bào)公布后*二十天(2020年9月23日)生效。過(guò)渡期6個(gè)月,在2021年3月23日之前**投放市場(chǎng)且符合舊法規(guī)的食品接觸塑料材料及制品,允許繼續(xù)投放市場(chǎng)至2022年9月23日,直到庫(kù)存耗盡。
該法規(guī)規(guī)定了適用于所有可能的食品接觸材料和物品的一般安全要求,并設(shè)想對(duì)法規(guī)(EC)附件I中列出的17個(gè)FCM采用特定安全要求(即歐盟層面的進(jìn)一步協(xié)調(diào))的可能性1935/2004。
詞條
詞條說(shuō)明
食品攪拌器機(jī)械MD認(rèn)證辦理流程,新指令與低電壓(LowVoltage)指令的區(qū)分不再根據(jù)“主要風(fēng)險(xiǎn)”(MainRisk),其中列出的六類電子和電氣產(chǎn)品由低電壓指令涵蓋,其他機(jī)械則由低電壓指令涵蓋電氣風(fēng)險(xiǎn),但合格評(píng)定程序和投放市場(chǎng)耍求由機(jī)械指令掌控。 機(jī)械CE認(rèn)證屬于歐盟機(jī)械MD指令,用于出口到歐盟或在當(dāng)?shù)劁N售的機(jī)械產(chǎn)品需要CE認(rèn)證! 引入歐洲機(jī)械指令2006/42/EC,為各種機(jī)械和設(shè)備的制造商和
電蚊拍檢測(cè)報(bào)告寄樣測(cè)試,GB4706.1-2005的測(cè)試項(xiàng)目包括:1.標(biāo)志和說(shuō)明;對(duì)觸及帶電部件的防護(hù);2.輸入功率和電流;發(fā)熱;3.工作溫度下的泄漏電流和電氣強(qiáng)度;耐潮濕;4.泄漏電流和電氣強(qiáng)度;變壓器和相關(guān)電路的過(guò)載保護(hù);5.非正常工作;穩(wěn)定性和機(jī)械危險(xiǎn);機(jī)械強(qiáng)度;6.結(jié)構(gòu);內(nèi)部線;電源連接和外部軟線;外部導(dǎo)線用接線端子;7.接地措施;螺釘和連接;電氣間隙、爬電距離和固體絕緣;8.耐熱和耐燃;
防曬霜VCRP注冊(cè)哪里可以查詢,化妝品的備案分為企業(yè)備案和成分備案。企業(yè)備案需要提供企業(yè)的基本信息,通常來(lái)說(shuō)需要定義清楚注冊(cè)的企業(yè)的具體活動(dòng),是生產(chǎn)加工還是分銷等。產(chǎn)品成分備案則需將產(chǎn)品的所有化學(xué)成分進(jìn)行備案,對(duì)于每個(gè)化學(xué)成分需要查詢其九位代碼進(jìn)行備案。完成后可以獲得企業(yè)備案號(hào)和成本備案號(hào)。 2023年3月27日,美國(guó)食藥局(FDA)宣布較新并實(shí)施《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》。新法授權(quán)FDA在
IP64防水等級(jí)測(cè)試如何檢測(cè),如何判定是否通過(guò)了IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試?防塵和防水試驗(yàn)后,打開(kāi)殼體,肉眼觀察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進(jìn)入,若沒(méi)有即判定為通過(guò)試驗(yàn); 如何判定是否通過(guò)了IP防護(hù)等級(jí)測(cè)試?防塵和防水試驗(yàn)后,打開(kāi)殼體,肉眼觀察殼體內(nèi)部是否有灰塵和水滴進(jìn)入,若沒(méi)有即判定為通過(guò)試驗(yàn); 外殼防護(hù)測(cè)試,通常也被稱為IP等級(jí)測(cè)試,主要用于考核各類電氣產(chǎn)品外殼及密封件在粉塵、潮濕、淋水或潛水等各種嚴(yán)酷環(huán)境
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