小家電ROHS辦理申請流程,MCCP 是一種工業(yè)化學(xué)品,通常用作塑料、橡膠、粘合劑、油漆等中的阻燃劑或增塑劑。它們還在金屬操作中用作潤滑劑或冷卻劑。MCCP被視為限制物質(zhì)清單的補(bǔ)充,因?yàn)樗鼈冾A(yù)計(jì)具有生物累積性,并且被一些機(jī)構(gòu)認(rèn)為對環(huán)境有毒。
ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對所有生產(chǎn)過程中以及原材料中可能含有上述六種有害物質(zhì)的電氣電子產(chǎn)品,主要包括:白家電,如電冰箱,洗衣機(jī),微波爐,空調(diào),吸塵器,熱水器等,黑家電,如音頻、產(chǎn)品,DVD,CD,電視接收機(jī),IT產(chǎn)品,數(shù)碼產(chǎn)品,通信產(chǎn)品等;電動(dòng)工具,電動(dòng)電子玩具電氣設(shè)備。
歐盟ROHS認(rèn)證檢測資料:1.測試樣品2-3個(gè);電路原理圖;2.產(chǎn)品說明書或使用手冊;零部件清單(BOM表);3.認(rèn)證申請表(我司提供表格);4.只進(jìn)行重金屬檢測:固體需提供約5-10g,液體需提供5-10mL;5.只進(jìn)行溴代阻燃劑檢測:固體需提供約10-20g,液體需提供10-20mL;6.進(jìn)行其他**污染物檢測:提供約30g的樣品;7.進(jìn)行重金屬寄**污染物檢測:提供約20-30g的樣品;8.只檢測鍍層(涂層)部位的樣品,需注明鍍層(涂層)的材質(zhì)部位的大致重量;如鍍層(涂層)部位的重量達(dá)不到送樣量的要求,需提供鍍層(涂層)原料。
小家電ROHS辦理申請流程,指令:歐盟議會(huì)及歐盟**于2003年2月13日在其《公報(bào)》上發(fā)布了《廢舊電子電氣設(shè)備指令》(簡稱《WEEE指令》)和《電子電氣設(shè)備中限制使用某些有害物質(zhì)指令》(簡稱《RoHS指令》)
RoHS檢測的必要性:RoHS檢測可以為保護(hù)人們的身體健康,減少有害物質(zhì)的侵害提供**,同時(shí)RoHS檢測也是優(yōu)化政策,無論是從消費(fèi)者還是廠商的角度來講,都有好處,從消費(fèi)者的角度而言,RoHS檢測可以證明自己的產(chǎn)品是安全的,環(huán)保的。對于廠家而言,這份RoHS檢測報(bào)告就像是自己的產(chǎn)品一樣,相當(dāng)于自己的產(chǎn)品有了質(zhì)量的保證,產(chǎn)品的質(zhì)量能夠得到歐盟消費(fèi)者的認(rèn)可。隨著趨勢的發(fā)展,RoHS檢測已經(jīng)成為衡量電子電氣產(chǎn)品品質(zhì)的關(guān)鍵因素,也是企業(yè)競爭優(yōu)勢的體現(xiàn),因此進(jìn)行電子電氣產(chǎn)品RoHS檢測具有重大意義。
深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司目前已獲得眾多認(rèn)證機(jī)構(gòu)的授權(quán)認(rèn)可,包括:德國萊茵(TUV),美國UL,美國聯(lián)邦通訊**(FCC)及加拿大IC、澳洲CTICK等,國內(nèi)方面與深圳市計(jì)量質(zhì)量檢測研究院,深圳市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局,廣州威凱等國家實(shí)驗(yàn)室有著良好的合作。
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腮紅FDA注冊辦理周期多久 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國
攝影機(jī)以色列MOC認(rèn)證申請需要多久,申請流程:安全標(biāo)志認(rèn)證Safety Mark certification:自愿性認(rèn)證。主要也是針對第I類產(chǎn)品。申請?jiān)撜J(rèn)證的主要作用是減少海關(guān)檢查的程序,短時(shí)間內(nèi)進(jìn)入市場。與標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志認(rèn)證不同,安全標(biāo)志認(rèn)證不需要驗(yàn)廠。1)強(qiáng)制性產(chǎn)品包括:I類產(chǎn)品。具體是否在強(qiáng)制范圍內(nèi)請與我司聯(lián)系確認(rèn)。2) 認(rèn)證程序:SII產(chǎn)品測試=SII證書。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)
睫毛膏美國FDA注冊注冊辦理。什么時(shí)候注冊?產(chǎn)品列名:2022年12月29日前上市的化妝品,須在2023年12月31日之前提交產(chǎn)品注冊,或2022年12月29日之后**上市的化妝品,在上市銷售此類產(chǎn)品的120天內(nèi)提交產(chǎn)品注冊,或在2023年12月29日之后的120天內(nèi)提交(以較晚者為準(zhǔn))】。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案
食品包裝紙F(tuán)DA檢測辦理流程,美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業(yè)場所,國外工廠為了進(jìn)行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規(guī)定,國外的器械生產(chǎn)企業(yè)在進(jìn)入美國之前必須進(jìn)行注冊,同時(shí)必須一位美國代理人,該美國代理人負(fù)責(zé)緊急情況和日常事務(wù)交流。 食品接觸物質(zhì)法規(guī):FDA對與食品接觸的材料和物質(zhì)制定了一系列法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn),以確保其安全性。這些法規(guī)適用于食品包裝材料、餐具、容器等與食品有直接接
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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