亞馬遜REACH-SVHC檢測申請大致流程

時間：2023-07-24作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：16

REACH-SVHC檢測申請大致流程？SVHC 報告的公司義務(wù)：如前所述，歐盟REACH*33條要求企業(yè)在物品級別報告其使用的SVHC**過閾值的情況。公司還有義務(wù)向消費(fèi)者提供每份報告物品的安全使用信息。我們創(chuàng)建了一份歐盟 REACH 合規(guī)性五步指南，以幫助合規(guī)專業(yè)人員駕馭該流程。




歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
 
 

通過簡化REACH合規(guī)性：REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化（例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單），從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù)，并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具，這個過程會非常困難，尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。
 

 
 
歐盟REACH附錄XIV，即授權(quán)物質(zhì)清單，當(dāng)一項被列入該清單后則自該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)日落之日”起，該物質(zhì)將不得被投放市場或使用，除非針對某項專門用途其已經(jīng)獲得授權(quán)或已在該物質(zhì)規(guī)定的“授權(quán)截止申請日期”前完成申請。




REACH和SVHC的關(guān)系：SVHC簡單的說就是REACH注冊前的一項高度關(guān)注物質(zhì)的物質(zhì)清單，第三方檢測機(jī)構(gòu)常說的REACH檢測其實(shí)指的就是高度關(guān)注物質(zhì)SVHC檢測，檢測機(jī)構(gòu)會根據(jù)歐盟每年都較新的SVHC清單對產(chǎn)品進(jìn)行檢測，而這個清單正不斷的增加中。


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于REACH認(rèn)證,SVHC測試,SDS認(rèn)證,MSDS認(rèn)證,ROHS認(rèn)證等

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