小家電REACH-SVHC檢測檢測要求,REACH法規(guī)附件XIV候選清單即為SVHC清單,REACH法規(guī)規(guī)定,滿足以下兩個條件的高度關注物質(SVHC),物品的制造商或進口商應向ECHA進行通報:SVHC物質在物品中的總含量**過1t/y/生產商或進口商;SVHC物質在物品中的總含量以質量分數計**過0.1%的濃度。
REACH如何運作:REACH建立了收集和評估物質性質和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質的公司 (可能是第三方檢測機構或者“代表”)合作,注冊他們的物質。ECHA 接收并評估個體(應該指需要注冊的公司)注冊的遵守情況,歐盟成員國評估選定的物質,是否可以管理物質的風險。如果風險不可控,當局可以禁止有害物質。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。
小家電REACH-SVHC檢測檢測要求。未經申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且,該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用,故對于歐盟進口產品,授權要求只針對物質和混合物,歐盟進口物品中所含的任何授權物質,如果是在歐盟以外添加的,則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規(guī)要求,授權清單至少兩年較新一次。
歐盟REACH合規(guī)要求:物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和(在某些情況下)物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質,一次注冊”的原則,即要求同一物質的制造商和進口商聯合提交注冊。
如何將物質添加到SVHC認證列表中?ECHA 有一個將新物質添加到 SVHC 清單的既定流程,該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當局提議將一種物質鑒定為 SVHC。根據歐盟 REACH 附件 XV,通過檔案提交提案。提交SVHC認證提案后,將在 ECHA 網站上公布,并有 45 天的咨詢期。在此期間,感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關擬議物質的更多信息,包括其用途和替代品。
歐盟REACH附錄XIV,即授權物質清單,當一項被列入該清單后則自該物質規(guī)定的“授權日落之日”起,該物質將不得被投放市場或使用,除非針對某項專門用途其已經獲得授權或已在該物質規(guī)定的“授權截止申請日期”前完成申請。
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