REACH報(bào)告認(rèn)證流程?REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。
歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書(shū)、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過(guò)化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過(guò)0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。
根據(jù)REACH法規(guī)要求,當(dāng)產(chǎn)品中含有SVHC時(shí),企業(yè)需要履行相應(yīng)責(zé)任和義務(wù):SVHC清單中任一物質(zhì)在物質(zhì)/混合物類(lèi)型的產(chǎn)品中濃度**過(guò)0.1%(w/w),需提交化學(xué)品安全數(shù)據(jù)表(SDS)給產(chǎn)品接收方。此外,根據(jù)《廢棄物框架指令》WFD要求,在歐盟市場(chǎng)上投放SVHC含量**過(guò)0.1%的物品必須提交SCIP通報(bào),通報(bào)應(yīng)確定復(fù)雜物品中SVHC**出0.1%的物品,并確定其在復(fù)雜物品中的位置。
REACH 認(rèn)證。歐盟REACH合規(guī)的最后一步是獲得認(rèn)證。一旦 REACH 注冊(cè)卷宗得到 ECHA 和相應(yīng)的歐盟成員國(guó)的評(píng)估和批準(zhǔn),ECHA 就會(huì)頒發(fā)一份 REACH 證書(shū),其中顯示 REACH 注冊(cè)號(hào)以證明符合法規(guī)。SVHC清單每年至少較新兩次,隨著SVHC清單物質(zhì)的不斷增加,企業(yè)面臨的管控要求也越來(lái)越多,環(huán)測(cè)威檢測(cè)建議客戶(hù)密切關(guān)注法規(guī)的較新動(dòng)態(tài),及早對(duì)供應(yīng)鏈展開(kāi)調(diào)查,從容應(yīng)對(duì)法規(guī)新要求。
詞條
詞條說(shuō)明
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磁性玩具美國(guó)CPC認(rèn)證申請(qǐng)方式方法為什么CPC認(rèn)證審核沒(méi)通過(guò):CPC認(rèn)證提交審核失敗,一般是信息不全,或者對(duì)不上。主要包括:;SKU或者ASIN信息不匹配;認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品不匹配;缺少美國(guó)本土進(jìn)口商信息;實(shí)驗(yàn)室信息對(duì)不上或者不認(rèn)可;產(chǎn)品編輯頁(yè)面,沒(méi)有填寫(xiě)CPSIA警告字段(如果產(chǎn)品包含零件);產(chǎn)品缺少安全信息,或者合規(guī)標(biāo)志(溯源碼) 審核遇到的常見(jiàn)問(wèn)題解答:1.被拒的理由是產(chǎn)品上缺少標(biāo)簽信息。產(chǎn)品
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水處理設(shè)備EPA年報(bào)申請(qǐng)方式方法,EPA注冊(cè)登記操作流程:1.在線(xiàn)獲取公司號(hào)Company No.外國(guó)公司需要美國(guó)代表信息;2.申請(qǐng)Establishment No.;3.完成Annual Report申報(bào)。4.如果是非裝置類(lèi),完成Annual Report之前,產(chǎn)品需要獲得Registration No.,制造商需要準(zhǔn)備相關(guān)技術(shù)資料,完成EPA的評(píng)估后才可以獲得Registration No.
凈水器EPA年報(bào)申請(qǐng)步驟,EPA檢測(cè)報(bào)告:裝置(Device)必須滿(mǎn)足FIFRA法案的要求:1.Regulated Devices管控的裝置產(chǎn)品如:臭氧消毒器,紫外線(xiàn)消毒燈,UV水質(zhì)過(guò)濾器,UV空氣過(guò)濾器,UV滅蚊燈,超聲驅(qū)蟲(chóng)設(shè)備,UV消毒器,高頻驅(qū)鳥(niǎo)器,電子驅(qū)鼠器等2.Establishment Registration制造商確立注冊(cè):根據(jù)FIFRA法案的要求,這些受管控裝置的制造商必須通過(guò)E
REACH檢測(cè)辦理周期,歐盟REACH合規(guī)要求:ECHA 對(duì)物質(zhì)的裁決。如果 ECHA 發(fā)現(xiàn)與使用某些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn),這些物質(zhì)可能會(huì)受到限制、禁止或作為高度關(guān)注物質(zhì) (SVHC) 進(jìn)行報(bào)告。未針對(duì)特定用途限制、禁止或授權(quán)的 SVHC 必須在用于產(chǎn)品之前進(jìn)行報(bào)告。 REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對(duì)企業(yè)有重要的影響。SVHC識(shí)別過(guò)程包括45天的公眾咨詢(xún)期,某種物質(zhì)一旦被確定
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