亞馬遜SVHC檢測報告哪里能做

時間：2023-07-18

SVHC檢測報告哪里能做，歐盟REACH合規(guī)要求：物質注冊。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過注冊檔案注冊物質。注冊檔案包含物質危害信息、與這些物質相關的風險評估以及風險管理方式的說明。注冊步驟適用于單個物質、混合物中的物質和（在某些情況下）物品中的物質。已受管制的化學物質部分或完全免除 REACH 報告要求。REACH注冊遵循“一種物質，一次注冊”的原則，即要求同一物質的制造商和進口商聯(lián)合提交注冊。

REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會為該物質的供應商帶來直接的法律義務。例：1）提供安全技術說明書；2）如果每年，每生產商/進口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關信息。
REACH法規(guī)豁免：某些物質完全豁免于REACH法規(guī)，如放射性物質；而一些物質豁免REACH法規(guī)部分條款，例如聚合物免于REACH注冊，但仍然要履行REACH 法規(guī)下的其他義務。

SVHC檢測報告哪里能做，REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在保護人類和環(huán)境免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力。代表化學品的注冊，評估，授權和限制。它于2007年6月1日生效。

根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質被移至授權清單，它就會被一個日落日期。在該日期之后，該物質不能再用于制造產品或進口到歐盟。



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