亞馬遜REACH測試辦理流程

時間：2023-07-17

REACH測試辦理流程，根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質(zhì)被移至授權清單，它就會被一個日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進口到歐盟。

REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司（可能是第三方檢測機構或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風險。如果風險不可控，當局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權。

REACH測試辦理流程。SVHC （英文全稱Substances of Very High Concern），即高關注度物質(zhì)，是指對人類和環(huán)境造成風險而引起高度關注的一類物質(zhì)。ECHA（歐洲化學品管理局）對于具有一種或一種以上，根據(jù)REACH法規(guī)*57條的危險特性的物質(zhì)，開展為期45天的公眾評議，被確認為SVHC的物質(zhì)會被加入到SVHC候選清單，此清單中物質(zhì)為REACH法規(guī)附錄XIV（授權物質(zhì)清單）的候選物質(zhì)。SVHC候選清單中物質(zhì)，一般每年較新兩次。
根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產(chǎn)品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質(zhì)的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質(zhì)在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質(zhì)被移至授權清單，它就會被一個日落日期。在該日期之后，該物質(zhì)不能再用于制造產(chǎn)品或進口到歐盟。

SVHC認證列表多久較新一次？SVHC認證清單每年在1月和7月較新兩次。2023年1月的較新增加了九種具有危險特性的化學品，這些化學品常用于阻燃劑、油漆和涂料、增塑劑、油墨和墨粉以及紙漿和造紙制造。一些例子包括四氧化二硼鋇、三聚氰胺和庚酸（及其鹽）。

根據(jù)REACH法規(guī)要求，當產(chǎn)品中含有SVHC時，企業(yè)需要履行相應責任和義務：若物品中含有已列入SVHC清單中的物質(zhì)，且含量**過0.1%（w/w），則要履行要向接受方/消費者提供足夠的信息義務，包括允許安全使用，至少要有物質(zhì)的名稱，相關的信息要在45 天之內(nèi)免費提供。
環(huán)測威擁有一批經(jīng)驗豐富的檢測工程師及且的銷售隊伍，可為您提供標準咨詢、申請文件制作、產(chǎn)品測試、工廠審查、對策整改及獲得認證等“一站式”服務，將保證您用短的時間、合理的費用，順利通往市場！

詞條
詞條說明
保溫桶FDA認證美國出口認證
保溫桶FDA認證美國出口認證，關于食品fda注冊客戶常問的問題：國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda？針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡人。食品FDA注冊注意事項：1.注冊信息*二部分填寫時，強制要求填寫企業(yè)識別碼（UFI）碼。這是美國FDA從2020年10月1日開始強制要求增加填寫的一個項目。2.目前美國FDA認可的企業(yè)識別編號
兒童用品美國CPSC認證檢測項目
兒童用品美國CPSC認證檢測項目，常見產(chǎn)品：Bedside Sleepers 床邊床；Play Yards 游戲墊、游戲床，游戲圍欄；Full-Size Cribs全尺寸床；Nursing Pillow, baby pillow 奶枕，枕；Infant Walkers學步車；Non-Full-Size Cribs非全尺寸床；Infant Swings 秋千；Toddler Beds 幼兒床；St
石板及紙板烏干達PVOC認證申請流程
石板及紙板烏干達PVOC認證申請流程，認證模式：注冊證書。出口商或供應商提供發(fā)貨樣品進行測試，測試合格后該型號（或系列型號）的產(chǎn)品可獲得注冊證書，注冊有效期一年。在該期限內(nèi)，注冊過的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運前只需進行現(xiàn)場核查，核查結果合格后即可獲得CoC證書。當注冊產(chǎn)品發(fā)生變更時，要求對變更后的型號或規(guī)格重新進行注冊。 ?? 烏干達出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下：出口商
塑料餐盒FDA注冊檢測項目
塑料餐盒FDA注冊檢測項目，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時間內(nèi)沒有進行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。 &n