REACH報告要如何做什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場的產(chǎn)品中使用的可報告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)的SVHC。
SVHC清單每年至少較新兩次,SVHC目前候選物質(zhì)清單為235項,意向物質(zhì)為9項。REACH法規(guī)規(guī)定SVHC納入候選清單后的6個月內(nèi)需要完成相關(guān)通報義務(wù),對于企業(yè)時間是比較緊迫的。杭美檢測(HQTS-QAI)提醒廣大出口企業(yè),關(guān)注進口國家和地區(qū)相關(guān)法律法規(guī)與技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),開展供應(yīng)鏈調(diào)查,做好產(chǎn)品質(zhì)檢工作,確保產(chǎn)品的合規(guī)性和安全性,規(guī)避出口產(chǎn)品違規(guī)風(fēng)險。
通過簡化REACH合規(guī)性:REACH 合規(guī)性不僅僅包括 SVHC 使用報告。公司還必須及時了解法規(guī)的變化(例如每六個月較新一次 SVHC 候選清單),從供應(yīng)商處收集數(shù)據(jù),并確保文件的正確應(yīng)用。如果沒有適當(dāng)?shù)馁Y源和工具,這個過程會非常困難,尤其是對于遵守其他 REACH 計劃的公司而言。
REACH注冊豁免物質(zhì):(1)食品中使用的物質(zhì);(2)醫(yī)藥產(chǎn)品;(3)REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì);(4)REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì);(5)在自然界,未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物,礦石,精礦,水泥熟料,天然氣,液化石油氣,天然氣凝析油;(6)法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過化學(xué)改性的物質(zhì),除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn),如蜂蠟和一些纖維;(7)聚合物(單體須登記);(8)回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊;(9)再進口物質(zhì);(10)研發(fā)產(chǎn)品和改進生產(chǎn)工藝過程(PPORD)中所使用物質(zhì);應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報。
環(huán)測威致力于建設(shè)、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認(rèn)證及質(zhì)量研究領(lǐng)域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴(yán)格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標(biāo)準(zhǔn),堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔(dān)相應(yīng)社會責(zé)任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務(wù)。
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塑料膜MSDS中英文報告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊
塑料膜MSDS中英文報告企業(yè)還是產(chǎn)品注冊, MSDS旨在*、廣泛地向用戶,尤其是面臨緊急狀況的化學(xué)品,向其提供重要的安全數(shù)據(jù)信息,以避免化學(xué)品對他們的潛在危害。MSDS化學(xué)產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)信息包括:化工產(chǎn)品與公司標(biāo)識符;化合物信息或組成成分;化學(xué)產(chǎn)品在正確使用或濫用時可能出現(xiàn)的危害人類健康的癥狀和危險標(biāo)記;緊急處理說明和醫(yī)生;化學(xué)產(chǎn)品*指南;包含產(chǎn)品燃點、限值和適用的滅火材料;為減少意外泄漏造成的
兒童用品ASTMF963測試如何判定是否有效,由誰來簽發(fā)兒童產(chǎn)品證書?進口商必須為在海外生產(chǎn)的產(chǎn)品簽發(fā)CPC,而美國制造商必須簽發(fā)國產(chǎn)產(chǎn)品的CPC。符合兒童產(chǎn)品安全規(guī)則或其他標(biāo)準(zhǔn)的兒童產(chǎn)品的制造商或進口商總是負(fù)有簽發(fā)CPC的法律責(zé)任,即使第三方測試實驗室或另一個第三方提供協(xié)助起草CPC。 ??? ??? CPC認(rèn)證,CPSC認(rèn)可實驗室,
電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證檢測服務(wù)機構(gòu)
電源轉(zhuǎn)換器CCC認(rèn)證檢測服務(wù)機構(gòu), CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請受理:企業(yè)在CQC申請受理成功后CQC向申請人發(fā)出受理通知,通知申請人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進行申請人資料審查并且通知申請人向檢測機構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請人送樣品至的檢測機構(gòu)。樣品驗收后,檢測機構(gòu)填寫樣品檢測進度表報CQC,樣品測試正式開始。 ?? ??
加濕器SAA認(rèn)證有效期多久?澳洲RCM認(rèn)證是強制性的嗎?從2013年3月1日起,澳大利亞數(shù)據(jù)庫的商品EESS登記備案,印刷RCM標(biāo)志,才能在市場上銷售。從2016年1月1日起,3年過渡期結(jié)束,將強制實施RCM標(biāo)志。未注冊并粘貼RCM不允許在市場上銷售商品。 ERAC RCM系統(tǒng)提供:澳大利亞進口商和制造商的注冊,提供電氣和電子設(shè)備,和對于那些提供主電源訂購電器項目(EESSLevel3)的澳大利
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司
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