歐盟REACH測(cè)試申請(qǐng)流程

    歐盟REACH測(cè)試申請(qǐng)流程?REACH法規(guī)管控的產(chǎn)品范圍相當(dāng)廣泛,包括電子電氣產(chǎn)品、紡織品、家居、化學(xué)品等,只有少數(shù)產(chǎn)品不在REACH的管控范圍之內(nèi)。對(duì)于企業(yè)而言,深入了解REACH對(duì)應(yīng)要求是企業(yè)采取針對(duì)性管控措施的基礎(chǔ)。


    歐盟REACH合規(guī)要求:產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒(méi)有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 (FMD)、證書、安全數(shù)據(jù)表和測(cè)試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后,公司必須評(píng)估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECHA 共享。
     
     

    歐盟REACH合規(guī)要求:物質(zhì)注冊(cè)。歐盟 REACH 合規(guī)性的第二步是通過(guò)注冊(cè)檔案注冊(cè)物質(zhì)。注冊(cè)檔案包含物質(zhì)危害信息、與這些物質(zhì)相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估以及風(fēng)險(xiǎn)管理方式的說(shuō)明。注冊(cè)步驟適用于單個(gè)物質(zhì)、混合物中的物質(zhì)和(在某些情況下)物品中的物質(zhì)。已受管制的化學(xué)物質(zhì)部分或完全免除 REACH 報(bào)告要求。REACH注冊(cè)遵循“一種物質(zhì),一次注冊(cè)”的原則,即要求同一物質(zhì)的制造商和進(jìn)口商聯(lián)合提交注冊(cè)。
     

     
     
    REACH注冊(cè)豁免物質(zhì):(1)食品中使用的物質(zhì);(2)醫(yī)藥產(chǎn)品;(3)REACH法規(guī)附件IV所列物質(zhì);(4)REACH法規(guī)附件V包含的物質(zhì);(5)在自然界,未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì)。如礦物,礦石,精礦,水泥熟料,天然氣,液化石油氣,天然氣凝析油;(6)法規(guī)*7款所列物質(zhì)以外存在于自然界未經(jīng)過(guò)化學(xué)改性的物質(zhì),除非他們符合67/548/EEC 分類標(biāo)準(zhǔn),如蜂蠟和一些纖維;(7)聚合物(單體須登記);(8)回收利用的物質(zhì)已經(jīng)完成注冊(cè);(9)再進(jìn)口物質(zhì);(10)研發(fā)產(chǎn)品和改進(jìn)生產(chǎn)工藝過(guò)程(PPORD)中所使用物質(zhì);應(yīng)當(dāng)提交PPORD通報(bào)。


    SVHC檢測(cè)是指REACH法規(guī)中SVHC所控制的物質(zhì)含量檢測(cè),通過(guò)化學(xué)分析的手段分析產(chǎn)品中SVHC是否存在和SVHC含量的一種方法。物品SVHC測(cè)試要目的是為了明確物品中單一SVHC質(zhì)量/物品質(zhì)量是否**過(guò)0.1%,進(jìn)而將物品中的SVHC信息傳遞給接受者/消費(fèi)者。


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    精華液FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)?;瘖y品FDA注冊(cè):與食品注冊(cè)一樣,化妝品也不需要繳納年費(fèi)。分為兩個(gè)部分,企業(yè)注冊(cè)和產(chǎn)品注冊(cè)。生產(chǎn)化妝品的企業(yè)一般都可以注冊(cè),但是對(duì)于產(chǎn)品注冊(cè),僅適用于在美國(guó)境內(nèi)售賣的化妝品,并在美國(guó)市場(chǎng)銷售了1000USD以上。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)

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