包裝袋SVHC檢測報告辦理注意事項

時間：2023-07-11作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：23

包裝袋SVHC檢測報告辦理注意事項，如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息，包括其用途和替代品。
  
    REACH如何運作：REACH建立了收集和評估物質(zhì)性質(zhì)和危害信息的程序。公司需要與注冊相同物質(zhì)的公司 （可能是第三方檢測機(jī)構(gòu)或者“代表”）合作，注冊他們的物質(zhì)。ECHA 接收并評估個體（應(yīng)該指需要注冊的公司）注冊的遵守情況，歐盟成員國評估選定的物質(zhì)，是否可以管理物質(zhì)的風(fēng)險。如果風(fēng)險不可控，當(dāng)局可以禁止有害物質(zhì)。他們也可以決定限制使用或使其受到事先的授權(quán)。


 包裝袋SVHC檢測報告辦理注意事項。REACH對企業(yè)的影響：下游用戶：大多數(shù)公司使用化學(xué)品，有時甚至沒有意識到，因此如果您處理工業(yè)或?qū)I(yè)活動中的任何化學(xué)品，您需要檢查您的義務(wù)。您可能在REACH下承擔(dān)一些責(zé)任。在歐盟以外成立的公司：如果您是在歐盟以外成立的公司，即使您將產(chǎn)品出口到歐盟的關(guān)稅區(qū)，您也不受REACH義務(wù)的約束。履行REACH要求的責(zé)任，例如預(yù)注冊或注冊，由歐盟成立的進(jìn)口商或歐盟成立的非歐盟制造商的代表負(fù)責(zé)。
 誰管理SVHC認(rèn)證清單？歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）負(fù)責(zé)管理、較新和發(fā)布SVHC清單。較新基于 ECHA 或國家主管部門的建議、公眾咨詢和科學(xué)研究。SVHC認(rèn)證清單上有多少物質(zhì)？截至2023年1月，SVHC候選清單包含233個條目。但是，有些條目是物質(zhì)家族，因此清單上的單個物質(zhì)的實際數(shù)量**過300種。隨著更多潛在有害物質(zhì)的識別，清單每年都在繼續(xù)增加。


 申請REACH認(rèn)證的意義：1、保護(hù)人類健康和環(huán)境，保護(hù)和提高歐盟化學(xué)工業(yè)的競爭力。2、增加化學(xué)品信息的透明度。3、減少脊椎動物實驗。4、與歐盟在WTO框架下的義務(wù)保持一致。5、從實質(zhì)意義上講，REACH 將在歐盟范圍內(nèi)創(chuàng)建一個統(tǒng)一的化學(xué)品管理體系使企業(yè)能夠遵循統(tǒng)一原則生產(chǎn)新的化學(xué)品及其他產(chǎn)品。





 為了遵守該法規(guī)，公司必須確定和管理其在歐盟生產(chǎn)和銷售的物質(zhì)的相關(guān)風(fēng)險。他們必須向ECHA演示物質(zhì)如何安全使用，并且必須向用戶傳達(dá)風(fēng)險控制措施。如果風(fēng)險無法控制，當(dāng)局可以通過不同方式限制物質(zhì)的使用。從長遠(yuǎn)來看，較危險的物質(zhì)應(yīng)該用危險較小的物質(zhì)代替。
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