手套REACH測試辦理標準

時間：2023-07-10

手套REACH測試辦理標準，什么是SVHC認證候選清單？SVHC認證候選清單包括投放到歐盟市場的產品中使用的可報告物質。這些物質主要對生殖具有致癌性、誘變性或毒性，和/或對環(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關注的物質也可以根據(jù)具體情況包括在內。根據(jù)歐盟REACH*33條，歐盟公司必須報告其使用SVHC候選清單物質的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的SVHC。

REACH法規(guī) No 1907/2006中SVHC的較新對企業(yè)有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期，某種物質一旦被確定為SVHC，它就被包含在候選清單中，列入候選清單會為該物質的供應商帶來直接的法律義務。例：1）提供安全技術說明書；2）如果每年，每生產商/進口商的物品含有的SVHC的重量**過1噸，并且SVHC的含量0.1%（W/W）以上，就需要向ECHA通報；3）從2021年1月5日起，物品中包含**過0.1%（W/W）的SVHC清單中的物質，還需要向ECHA的SCIP數(shù)據(jù)庫提交相關信息。
未經申請的授權物質將在“授權日落之日”后禁止一切歐盟市場行為。并且，該要求不受物質投放市場或使用的噸位的限制。歐盟REACH法規(guī)授權要求主要是針對歐盟境內物質的投放市場和使用，故對于歐盟進口產品，授權要求只針對物質和混合物，歐盟進口物品中所含的任何授權物質，如果是在歐盟以外添加的，則該物品不受授權要求的管制。按照REACH法規(guī)要求，授權清單至少兩年較新一次。

手套REACH測試辦理標準，REACH對企業(yè)的影響：REACH對許多行業(yè)的眾多公司產生影響，即使是那些可能不會認為自己涉及化學品的公司。制造商：如果您制造化學品，無論是自己使用還是供給其他人（即使是出口），那么您可能會在REACH下承擔一些重要的責任。進口商：如果您從歐盟/歐洲經濟區(qū)以外購買任何產品，您可能會在REACH下承擔一些責任。它可以是單獨的化學品，用于向前銷售的混合物或成品，如衣服，家具或塑料制品。

根據(jù) REACH * 33 條，公司必須聲明在物品級別存在濃度**過 0.1% 重量百分比（w/w）的 SVHC。公司必須提供其產品中存在的任何 SVHC 的名稱，以及這些物質的任何安全使用信息。企業(yè)完成此流程后，即可獲準使用已申報的 SVHC。雖然 REACH 旨在將 SVHC 從歐盟市場中移除，但 ECHA 授予某些物質在授權清單中以其他方式限制后用于特定目的的授權。一旦物質被移至授權清單，它就會被一個日落日期。在該日期之后，該物質不能再用于制造產品或進口到歐盟。



深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可，包括：德國萊茵（TUV），美國UL，美國聯(lián)邦通訊**（FCC）及加拿大IC、澳洲CTICK等，國內方面與深圳市計量質量檢測研究院，深圳市質量技術監(jiān)督局，廣州威凱等國家實驗室有著良好的合作。

詞條
詞條說明
投影儀以色列出口認證如何申請辦理
投影儀以色列出口認證如何申請辦理，申請流程：標準標志認證Standards Mark certification:自愿性+強制性認證，原則上是自愿性認證，但是針對第I類產品執(zhí)行強制性認證要求。1）強制性產品包括：I類產品，具體包括存儲太陽能熱水器、插頭插座、燈具、鎮(zhèn)流器、燈座、家用燃氣裝置、便攜式電動浸沒式加熱器、電熱水壺、滅火裝置、洗衣機、冰箱、空調、家用加熱/烹飪/油炸、電梯、電熱毯、原電池
小型卡車MSDS報告包含哪些內容
小型卡車MSDS報告包含哪些內容，化學品安全說明書作為傳遞產品安全信息的基礎的技術文件，其主要作用體現(xiàn)在：⒈提供有關化學品的危害信息，保護化學產品使用者電動車MSDS認證 TEL:I5O-I255-457O⒉確保安全操作，為制訂危險化學品安全操作規(guī)程提供技術信息；⒊提供有助于緊急救助和事故應急處理的技術信息；⒋指導化學品的安全生產、安全流通和安全使用；⒌是化學品登記管理的重要基礎和信息來源 &
家電SII認證檢測內容有哪些
家電SII認證檢測內容有哪些，適用產品范圍：家用電器；電纜，電線，儀器的開關和自動轉換裝置；成套設備和接合裝置；照明技術產品；調整保護設備；低壓控制裝置；小功率變壓器；電焊設備；個人電腦和筆記本電腦；化學供給源；小型和中型的發(fā)動機；測量工具；電子儀器設備；游戲機；信息技術設備和辦公設備；電影攝影技術設備和用具；無線電通信，無線電廣播，電視設備；通訊及傳真設備；低壓成套設備，高壓設備；電熱設備 S
眉筆FDA認證申請需要多久
眉筆FDA認證申請需要多久。化妝品FDA注冊的好處：如果化妝品廠家把產品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經批準的色素添加劑或其它禁用成分，就會提醒廠家注意，這樣，廠家可以在產品進口或銷售前修改產品配方，從而消除了因為不當成分的使用導致產品被召回或扣留的風險。幫助零售商識別有安全意識的生產商，零售商（例如百貨公司）有時詢問FDA某家化妝品公司是否在FDA注冊過。美國于20