7. 固相萃取參數(shù)的優(yōu)化
在建立了初步的固相萃取方法后就可以用空白樣品添加目標(biāo)化合物后對(duì)添加物進(jìn)行萃取。然后,根據(jù)分析結(jié)果對(duì)初步的固相萃取方法進(jìn)行優(yōu)化,以達(dá)到Z佳的效果。優(yōu)化過程主要考慮的因素有:
回收率是否達(dá)到檢測要求?
能否將萃取過程縮短以提率?
能否將溶劑使用量減少以節(jié)省成本、提率、減少污染?
如果檢測結(jié)果發(fā)現(xiàn)回收率較低,應(yīng)該先檢查整個(gè)操作過程是否有錯(cuò)。如果沒有,就要從方法本身查找原因了??梢詮囊韵聨讉€(gè)方面著手檢查:
1. 洗滌溶劑是否合適
- 理想的洗滌溶劑是溶于基質(zhì),但對(duì)目標(biāo)物溶解度低。
2.目標(biāo)化合物是否沒有洗脫
- 選擇較強(qiáng)的洗脫溶劑(如改變pH、離子強(qiáng)度、**溶劑%含量)
- 選擇作用力相對(duì)較弱的SPE柱
3.目標(biāo)化合物是否沒有被吸附
可以采用原萃取方法以雙柱疊加的方式將兩個(gè)性質(zhì)相同的固相萃取柱串連在一起進(jìn)行柱子預(yù)處理及樣品添加操作,然后將兩根柱子分開,分別對(duì)兩根萃取柱洗脫。如果在下方的柱子上發(fā)現(xiàn)有目標(biāo)化合物就表明目標(biāo)化合物在萃取過程發(fā)生了穿透。也就是說目標(biāo)化合物在樣品添加過秤中沒有按照方法設(shè)計(jì)要求不很好地吸附。有部分目標(biāo)化合物在樣品添加過程中隨樣品基質(zhì)穿過固相萃取柱。發(fā)生穿透的原因可能是:萃取機(jī)理選擇的不合適;固相萃取柱的吸附容量不夠。目標(biāo)化合物沒有被吸附還有另外一種可能性就是對(duì)于某些樣品來說,由于部分目標(biāo)化合物沒有呈游離狀態(tài)。如生物樣品中的目標(biāo)化合物與蛋白質(zhì)結(jié)合在一起,所以隨著樣品基質(zhì)通過固相萃取柱。
4、目標(biāo)化合物與固相萃取填料功能團(tuán)之間的吸附作用過強(qiáng)
洗脫溶劑的洗脫強(qiáng)度不足以將目標(biāo)化合物全部洗脫下來。這種情況可以改用吸附力較弱的固相萃取柱或改用洗脫強(qiáng)度較大地溶劑進(jìn)行洗脫。
在達(dá)到預(yù)期回收率的前提下,我們希望萃取過程越短越好。提率可以從以下幾個(gè)方面入手:
1、提高流速。包括預(yù)處理溶液流速、樣品過柱流速。
2、減少洗脫溶液的體積
放射性同位素法優(yōu)化固相萃取參數(shù)
在有條件的實(shí)驗(yàn)室,可以通過放射性標(biāo)記物來查找回收率偏低的原因,優(yōu)化固相萃取參數(shù)。通過同位素示蹤的方法可以快速查出回收率偏低的原因,從而優(yōu)化固相萃取參數(shù)。
統(tǒng)計(jì)學(xué)方法優(yōu)化固相萃取參數(shù)
應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法或相關(guān)的軟件(如:Design of Experiment, DOE)可以減少實(shí)驗(yàn)次數(shù),加快固相萃取方法的建立與參數(shù)的優(yōu)化。
8.基質(zhì)分散 固相萃取 (MSPD)
基質(zhì)分散固相萃取原理與操作
基質(zhì)固相分散萃取(Matrix Solid Phase Dispersion, MSPD)是Barker等人在1989年次提出,并將其應(yīng)用于哺乳動(dòng)物組織中目標(biāo)化合物的萃取。如下所示,與經(jīng)典的固相萃取裝置不同,MSPD萃取是將樣品與固相吸附劑(C18、硅膠等)一起研磨之后,使樣品成為微小的碎片分散在固相吸附劑表面。然后將此混合物裝入空的SPE柱或針筒,用適當(dāng)?shù)娜軇⒛繕?biāo)化合物洗脫下來。
基質(zhì)固相分散萃取的主要優(yōu)點(diǎn)是:適用于固體、半固體及粘稠樣品的萃取;萃取溶劑與目標(biāo)化合物的接觸面增大,有利于目標(biāo)化合物的萃?。蝗軇B入樣品基質(zhì)中,提高了萃取效率;使用的萃取溶劑比傳統(tǒng)的LLE減少約95%,而且所需樣品量小、萃取速度也比LLE快約。
經(jīng)典的基質(zhì)固相分散萃取是將2 g 固體吸附劑放入無孔的玻璃、鋁或瑪瑙研磨盆中,并將0.5 g 或0.5 mL樣品倒在載體上面。然后用磨棒進(jìn)行溫和的研磨,大約30 sec~45 sec樣品基本分散在載體表面。
將研磨好的樣品/吸附劑轉(zhuǎn)移至有塞片或?yàn)V紙的空SPE柱或玻璃針筒中,也可以根據(jù)需要將樣品/吸附劑轉(zhuǎn)移至裝有吸附劑的SPE柱(例如,氟羅里硅土SPE柱)中。氟羅里硅土SPE柱的作用是吸附基質(zhì)固相分散萃取共流出干擾物以達(dá)到樣品凈化的目的。也可以將基質(zhì)固相分散萃取柱疊加在SPE凈化柱之上進(jìn)行洗脫。干燥的氟羅里硅土不但可以對(duì)基質(zhì)固相分散萃取洗脫物進(jìn)行凈化,還可以除去洗脫物中的水分。通常每種洗滌或洗脫溶液的用量為8 mL。洗脫可以利用重力進(jìn)行,為了提高樣品處理的通量,也可以加以真空或正壓。洗脫通常是用不同的溶劑按yi定的順序進(jìn)行,可以按照溶劑的性大小,由低性**性順序洗脫,分別收集每個(gè)溶劑組分。例如按照正己烷、二、、、、水的順序洗脫。為了減少雜質(zhì)對(duì)目標(biāo)化合物的干擾,有時(shí)也需要對(duì)萃取柱進(jìn)行洗滌或?qū)腿∥镞M(jìn)行進(jìn)一步的凈化。
杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司專注于全自動(dòng)氮吹儀,一體化蒸餾儀,光化學(xué)反應(yīng)儀,氮?dú)獍l(fā)生器,分子蒸餾儀等, 歡迎致電 17366658694
詞條
詞條說明
水中硫化物的測定方法,注意事項(xiàng):1、水質(zhì)硫化物--酸化吹氣儀使用AC220V,50HZ電源,并有良好接地。2、該儀器內(nèi)部有電加熱元件,儀器請遠(yuǎn)離易燃易爆物品。3、請?jiān)谕L(fēng)的環(huán)境中使用。4、打開電源前,須確認(rèn)水浴鍋內(nèi)已經(jīng)倒入蒸餾水、純水、離子水。干燒會(huì)損壞加熱元件。5、氮吹儀停用時(shí)請將樣品架停在中間的任意位置,不要將樣品架停在zui低或zui高的自動(dòng)停止位置。水質(zhì)硫化物測定儀工作原理:水樣中的硫化物
一體化蒸餾儀主要分:簡易型蒸餾儀/中配型蒸餾儀/高配型蒸餾儀簡易型多功能一體化蒸餾器(氨氮蒸餾器、揮發(fā)酚蒸餾器、蒸餾器)采用目前**上新的遠(yuǎn)紅外加熱方法,具有熱效率高、壽命長、起溫和降溫速度快、加熱時(shí)間和加熱功率可調(diào)等優(yōu)點(diǎn)。儀器可外接循環(huán)水冷卻裝置。整個(gè)系統(tǒng)簡潔、安裝維護(hù)方便、使用放心??蓮V泛應(yīng)用于環(huán)保、化工、醫(yī)藥、材料等行業(yè)需蒸餾的樣品分析的前處理過程中。中配型一體化蒸餾儀:根據(jù)實(shí)驗(yàn)室蒸餾預(yù)處理
藥品微生物限度檢測的意義1.確定藥物是否污染或其污染程度,控制藥品的質(zhì)量 微生物存在于自然界中,藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸和儲(chǔ)存過程中很受其污染,在適宜的條件下,污染的微生物可生長繁殖,導(dǎo)致藥品變質(zhì),影響質(zhì)量。通過藥品微生物限度檢測,可了解藥品是否受污染及其污染程度,查明污染的來源,并采取適當(dāng)?shù)姆椒ㄟM(jìn)行控制,以保證藥品的質(zhì)量。2.保證用藥的有效性和安全性 ,除了要保證其的有效性,還要確保其用藥的安全性。其安
通風(fēng)良好:在操作中為阻止一些蒸氣、氣體和微粒(煙霧、煤煙、灰塵和氣懸體)被載入儀器中影響實(shí)驗(yàn)的性,需采用通風(fēng)櫥、通風(fēng)罩或局部通風(fēng)的方法操作,將污染物質(zhì)除去。2.不宜檢測高易燃物質(zhì):高易燃物質(zhì),如:石油醚,在高溫加熱試驗(yàn)下易產(chǎn)生爆炸,因此,氮吹儀不宜檢測高易燃物質(zhì)。3.勿帶電打開水浴外殼:在實(shí)驗(yàn)過程中,儀器帶電工作,以浴池里的物質(zhì)通狀況下發(fā)生漏電、觸電意外,發(fā)生危險(xiǎn),請勿帶電打開水浴外殼。&nb
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