動力電池國推RoHS認(rèn)證哪里可以辦理

時間：2023-07-03作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：9

動力電池國推RoHS認(rèn)證哪里可以辦理,RoHS相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)制修訂：01GB/T26572-2011標(biāo)準(zhǔn)修訂，提交標(biāo)準(zhǔn)修改單，新增4種鄰苯類有害物質(zhì)的**要求，預(yù)計2022年9月底完成修訂。02制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，2022年初完成標(biāo)準(zhǔn)立項(xiàng)，預(yù)計3-5年出臺標(biāo)準(zhǔn)。03制定《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用要求》強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)，批標(biāo)準(zhǔn)：2021-07-01實(shí)施。

ROHS2.0測試項(xiàng)目(ROHS10項(xiàng))：1.鉛(Pb)；2.鎘(Cd)；3.汞(Hg)；4.六價鉻(Cr6+)；5.多溴聯(lián)苯(PBBs)；6.多溴二苯醚(PBDEs)；7.鄰苯二甲酸二異丁酯(DIBP)；8.鄰苯二甲酸(2-己基酯)(DEHP)；9.鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)；10.鄰苯二甲酸甲丁酯(BBP)；

《電器電子產(chǎn)品有害物質(zhì)限制使用達(dá)標(biāo)管理目錄（批）》清單如下：電冰箱、空氣調(diào)節(jié)器、洗衣機(jī)、電熱水器、打印機(jī)、復(fù)印機(jī)、傳真機(jī)、電視機(jī)、監(jiān)視器、微型計算機(jī)、移動通信手持機(jī)、電話單機(jī)等；



標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測報告項(xiàng)目：檢測電子產(chǎn)品中是否含有六種有害物質(zhì)，即鉛、汞、六價鉻、多溴聯(lián)苯、二溴聯(lián)苯和多氯聯(lián)苯。這些物質(zhì)可能會對環(huán)境和人類健康造成潛在的危害。Rohs檢測可以幫助檢測出電子產(chǎn)品中是否含有這些有害物質(zhì)，從而確保電子產(chǎn)品的安全性和可靠性。

動力電池國推RoHS認(rèn)證哪里可以辦理,但有毒有害物質(zhì)限制和禁止時間尚未確定，什么時間開始限制有害物質(zhì)的使用，取決于以后頒布的電子信息產(chǎn)品污染控制重點(diǎn)管理目錄中制定的實(shí)施期限；歐盟ROHS指令是2003年2月13日頒布，2004年8月13日轉(zhuǎn)為歐盟成員國法律( 法規(guī) ) ，2006年7月1日開始實(shí)施。所以，歐盟ROHS 指令實(shí)施時間要比的ROHS早。

以上就是關(guān)于RoHS檢測報告辦理的相關(guān)事宜，不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同，測試項(xiàng)目也不同，所以檢測費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室，擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì)，可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品RoHS認(rèn)證，歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜！

通信干擾儀標(biāo)準(zhǔn)RoHS檢測RoHS檢測機(jī)構(gòu)


深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認(rèn)證費(fèi)用,美國FDA注冊,CE認(rèn)證多少錢,CE認(rèn)證機(jī)構(gòu)費(fèi)用等

• 詞條

  詞條說明

• 化工品TDS認(rèn)證材料攻略

  化工品TDS認(rèn)證材料攻略,COA比TDS簡單些，只包含一些簡單的理化數(shù)據(jù)，出口不同國家將會參照產(chǎn)品當(dāng)?shù)胤ㄒ?guī)所涉及的標(biāo)準(zhǔn)，一般針對原材料。 TDS報告如何做？如果工廠內(nèi)部有比較了解或精通TDS的專業(yè)技術(shù)人員，工廠可以自行編寫或按客戶要求的格式或內(nèi)容進(jìn)行編寫?？梢月?lián)系環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)工作人員咨詢了解TDS報告辦理相關(guān)事宜！ TDS是技術(shù)數(shù)據(jù)單（Technical Data Sheet）的縮寫，是一種用于

• 紋身貼FDA注冊有效期多久

  紋身貼FDA注冊有效期多久,美國代理并注冊機(jī)構(gòu)/設(shè)施：如果產(chǎn)品在 FDA 范圍內(nèi)，那么您需要獲得 FDA 注冊號并為產(chǎn)品完成上市（如果適用），可以將產(chǎn)品信息遞交給FDA代理，F(xiàn)DA代理幫您完成注冊。 **上架等美國電商平臺通行證：化妝品FDA注冊不是強(qiáng)制的，但企業(yè)產(chǎn)品做了化妝品FDA認(rèn)證，就會**上架等美國跨境電商平臺的通行證。 FDA化妝品注冊（VCRP）是自愿的，制造商*向美國FDA注冊其設(shè)

• 電腦風(fēng)扇UL507檢測報告美國出口認(rèn)證

  電腦風(fēng)扇UL507檢測報告美國出口認(rèn)證,以前上美國，都是可以直接上的。上架后才會被抽查需要提供UL報告，UL認(rèn)證提供不了就下架Listing?，F(xiàn)在這段時間，很多產(chǎn)品直接在上架的時候就會被要求提供UL認(rèn)證。 UL1559標(biāo)準(zhǔn)適用于輸入額定值為250 V或以下的家用和商用昆蟲設(shè)備，不包括使用化學(xué)品、超聲波或機(jī)械誘捕裝置的滅蟲器，針對這類產(chǎn)品在使用中可能造成起火，觸電及人身事故等危害，特引用UL 155

• 小夜燈UL報告第三方實(shí)驗(yàn)室

  小夜燈UL報告第三方實(shí)驗(yàn)室,UL報告辦理流程介紹：1、申請人向?qū)嶒?yàn)室提出申請。2、申請人填寫申請表，說明書和技術(shù)文件一并提供給實(shí)驗(yàn)室。3、實(shí)驗(yàn)室確定測試標(biāo)準(zhǔn)及測試項(xiàng)目并報價。4、申請人確認(rèn)報價，并將樣品和有關(guān)技術(shù)文件送至實(shí)驗(yàn)室。5、實(shí)驗(yàn)室向申請人發(fā)出收費(fèi)通知，申請人根據(jù)收費(fèi)通知要求支付認(rèn)證費(fèi)用。6、實(shí)驗(yàn)室安排產(chǎn)品進(jìn)行測試。7、如果試驗(yàn)不合格，實(shí)驗(yàn)室將及時通知申請人，允許申請人對產(chǎn)品進(jìn)行改進(jìn)。如此，