藍牙耳機質(zhì)檢報告申請大致流程。為什么要辦理質(zhì)檢報告?目前各大商場,網(wǎng)上商城以及專賣店都對產(chǎn)品的檢測和認證提出了較高的要求,入駐天貓和京東較是對一系列產(chǎn)品必須通過標準質(zhì)檢,天貓2015年做出了招商資質(zhì)變更,變更主要涉及“家用電器、3C數(shù)碼、化妝品、食品、服飾、鞋類箱包、運動戶外、服務大類、電子票務憑證”九個招商大類的入駐資質(zhì)的新增與修改。
入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需要提供符合商城要求的質(zhì)檢報告?,F(xiàn)在隨著京東商城、天貓商城對于產(chǎn)品的質(zhì)量越來越重視,對入駐平臺的產(chǎn)品審審核也越來越嚴格。更多的產(chǎn)品需要提供有資質(zhì)的檢測報告報告,包括在CCC認證產(chǎn)品名單內(nèi)的產(chǎn)品還必須提供CCC證書,否則統(tǒng)統(tǒng)被擋在門外。
產(chǎn)品應該怎么辦理質(zhì)檢報告呢?質(zhì)檢報告樣品檢測企業(yè)在型式試驗階段應作的工作為:送試驗樣品、需要的零部件及技術(shù)資料,了解試驗進度,如果出現(xiàn)不合格項要依照樣品測試整改,通知進行及時整改。樣品測試結(jié)束后,檢測機構(gòu)填寫樣品測試結(jié)果通知。檢測機構(gòu)還將試驗報告等資料傳送至認證機構(gòu)。質(zhì)檢報告證書領取。
產(chǎn)品沒有做質(zhì)檢報告的后果:《**關于加強食品等產(chǎn)品安全監(jiān)督管理的特別規(guī)定》*5條*2款規(guī)定,不能提供檢驗報告或者檢驗報告復印件銷售產(chǎn)品的,由行政管理部門責令停止銷售;沒收違法所得和違法銷售的產(chǎn)品,并處貨值金額3倍的罰款;造成嚴重后果的,由原發(fā)證部門吊銷許可證照。所以產(chǎn)品辦理質(zhì)檢報告是很重要的。
什么是產(chǎn)品質(zhì)檢報告?所謂質(zhì)檢報告,就是針對產(chǎn)品進行的安全和性能檢測順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺,或者是供消費者參考標準。不同平臺制定了一系列關于質(zhì)檢報告的嚴格要求,根據(jù)不同的產(chǎn)品、不同的行業(yè)、不同的類別制定了GB國家標準、行業(yè)標準以及電商標準等要求,以此來進行質(zhì)量評定,作出基本評價,分析質(zhì)量合格或不合格的原因找檢測。
環(huán)測威致力于建設、環(huán)保、健康的和諧社會,力圖在檢驗、鑒定、測試、認證及質(zhì)量研究領域成為受人信賴的機構(gòu)。我們承諾會嚴格遵守作業(yè)程序、執(zhí)行檢驗檢測標準,堅持客觀立、公平的誠信原則、刻守職業(yè)道德、承擔相應社會責任,始終如一地向客戶提供質(zhì)量和服務。
詞條
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羽絨服檢測報告如何判定是否有效。翻譯筆質(zhì)檢報告流程:1、聯(lián)系第三方檢測機構(gòu);2、商戶快遞樣品或者送樣到第三方實驗室;3、檢查樣品(狀態(tài)、數(shù)量、規(guī)格型號、等級、特性)是否符合檢測要求;4、評審委托檢測申請表,登記樣品、標識;5、商戶填寫委托申請表,審單無誤后通知商戶匯款明細;6、下達檢測任務;7、檢測實驗室準備設備、試劑;準備樣品開始檢測;8、校核檢測結(jié)果。 入駐電商平臺、實體商場等其他平臺,都需
廚房用具澳洲r(nóng)cm認證辦理流程介紹只要是電器產(chǎn)品,電壓范圍在交流50V~~1000V; 直流 120V~1500V之間,都必須符合澳洲電器安全法的要求;2013年3月1日起,產(chǎn)品要在澳洲國家數(shù)據(jù)庫EESS注冊備案,印制RCM標志,才可以在市場上銷售。 RCM認證是澳大利亞和新西蘭引入的一種標識,以實現(xiàn)電氣產(chǎn)品的統(tǒng)一標識,該標志是澳大利亞與新西蘭的監(jiān)管機構(gòu)擁有的商標,表示產(chǎn)品同時符合安規(guī)和EMC要求
加濕器RCM證書申請大致流程,管制類電氣產(chǎn)品根據(jù)AS/NZS4417.2劃分,包含電熱設備、制冷設備、電動工具、零部件等。其中三家發(fā)證單位昆士蘭州、新南威爾士州及維多利亞州在認證進程中居多。管制類電器強制必須**由監(jiān)控部門頒發(fā)的認可證書(Certificate of Approval),并且規(guī)定標識(必須打上證書號)。證書號的個字母顯示該證書由哪個州或地區(qū)頒發(fā)。 澳大利亞進口商和澳大利亞制造商的
潔面乳FDA檢測有效期是多久。眾所周知,F(xiàn)DA 之前有一項化妝品自愿注冊計劃,但由于《2022 年化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》新規(guī)定了化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求,F(xiàn)DA于 2023年3月27日結(jié)束了該自愿注冊計劃,并計劃在2023年10月推出新的注冊系統(tǒng)以滿足法規(guī)規(guī)定的化妝品工廠注冊和產(chǎn)品列名的要求。近日FDA發(fā)布化妝品工廠注冊及產(chǎn)品登記指南草案,該指南提供了工廠注冊和產(chǎn)品列名的建議和說明。 美國
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