電信終端CCC強(qiáng)制認(rèn)證要如何做

時(shí)間：2023-05-22作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：24

電信終端CCC強(qiáng)制認(rèn)證要如何做，GB31241標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試內(nèi)容：容量測(cè)試、充電測(cè)試、放電測(cè)試、過充電測(cè)試、過壓充電測(cè)試、過流充電測(cè)試、反向充電測(cè)試、靜電放電測(cè)試、欠壓放電測(cè)試、強(qiáng)制放電測(cè)試、外部短路測(cè)試、高空低壓模擬測(cè)試、溫濕度循環(huán)測(cè)試、模具應(yīng)力消除測(cè)試、振動(dòng)測(cè)試、沖擊測(cè)試、跌落測(cè)試、擠壓測(cè)試、重物沖擊測(cè)試、熱沖擊測(cè)試、燃燒測(cè)試、過壓充電保護(hù)測(cè)試、過流充電保護(hù)測(cè)試、欠壓放電保護(hù)測(cè)試、短路保護(hù)測(cè)試、過載保護(hù)測(cè)試、過溫保護(hù)測(cè)試、耐高壓測(cè)試、高溫使用測(cè)試、阻燃測(cè)試。
 
對(duì)新納入產(chǎn)品的CCC認(rèn)證范圍界定詳見附件。其中，對(duì)于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，現(xiàn)階段**對(duì)便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證；對(duì)于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組，待條件成熟后，適時(shí)開展CCC認(rèn)證。
 
鋰電池GB31241測(cè)試報(bào)告辦理要求：對(duì)于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書，在證書查詢狀態(tài)正常、檢測(cè)報(bào)告測(cè)試項(xiàng)目完整、報(bào)告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下，認(rèn)可要求同上一條對(duì)于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池，整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí)，仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測(cè)試。

 
國(guó)家*總局發(fā)布了《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定》，以強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度替代原來的進(jìn)口商品安全質(zhì)量許可制度和電工產(chǎn)品安全認(rèn)證制度，是一種法定的強(qiáng)制性安全認(rèn)證制度，也是上廣泛采用的保護(hù)消費(fèi)者權(quán)益、維護(hù)消費(fèi)者人身財(cái)產(chǎn)安全的基本做法。


 其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中，重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況，動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司是一家從事電子電器類產(chǎn)品檢測(cè)咨詢服務(wù)的公司，公司擁有一支高素質(zhì)的業(yè)務(wù)人才隊(duì)伍、技術(shù)支持人才隊(duì)伍。憑借豐富的經(jīng)驗(yàn)和的實(shí)力，深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司可向客戶提供包括檢測(cè)申請(qǐng)、標(biāo)準(zhǔn)咨詢、測(cè)試服務(wù)、技術(shù)支持、整改對(duì)策等服務(wù)，也可根據(jù)客戶的需求量身定做我們的服務(wù)。


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  水FDA認(rèn)證可找什么機(jī)構(gòu)申請(qǐng)。關(guān)于FDA證書：FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠(chéng)信宣告模式，即：你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé)，并在美國(guó)聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎：FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記，不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢？其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件，證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案

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