數(shù)據(jù)線UL9990報(bào)告UL檢測機(jī)構(gòu),要求的UL588認(rèn)證,通常是指UL588檢測報(bào)告,和UL認(rèn)證不同。UL588報(bào)告只需要提供樣品至第三方檢測機(jī)構(gòu)檢測,并出具合格的檢測報(bào)告即可,*驗(yàn)廠。
UL實(shí)驗(yàn)室出具的UL認(rèn)證和ISO 17025實(shí)驗(yàn)室出具的UL測試報(bào)告有什么區(qū)別?UL認(rèn)證是自愿性的認(rèn)證,需要檢測產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且審廠非常的嚴(yán)格。
UL測試報(bào)告辦理費(fèi)用及周期,具體費(fèi)用要看具體產(chǎn)品功能,不同產(chǎn)品的測試項(xiàng)目不一樣,所以費(fèi)用也不一樣。周期:7個(gè)工作日,注意:所使用的美國UL測試標(biāo)準(zhǔn)沒有較新的前提下,UL測試報(bào)告是長期有效的。
要求在其上架的電吹風(fēng)類產(chǎn)品必須通過UL 859或UL 1727的安全標(biāo)準(zhǔn),并在提交測試報(bào)告與相應(yīng)資料。電吹風(fēng)是指任何手持式干發(fā)設(shè)備,包括吹風(fēng)機(jī)、風(fēng)機(jī)造型器、造型烘干機(jī)、熱風(fēng)梳、熱風(fēng)卷發(fā)器、卷發(fā)器-吹風(fēng)機(jī)組合、壁掛式吹風(fēng)機(jī)以及壁裝式吹風(fēng)機(jī)手持裝置或類似電器。
數(shù)據(jù)線UL9990報(bào)告UL檢測機(jī)構(gòu),當(dāng)產(chǎn)品資料齊全時(shí),UL的工程師根據(jù)資料作出下列決定:實(shí)驗(yàn)所依據(jù)的UL標(biāo)準(zhǔn)、測試的工程費(fèi)用、測試的時(shí)間、樣品數(shù)量等,以書面方式通知您,并將正式的申請表及跟蹤服務(wù)協(xié)議書寄給貴公司。申請表中注明了費(fèi)用限額,是UL根據(jù)檢測項(xiàng)目而估算的工程費(fèi)用,沒有貴公司的書面授權(quán),該費(fèi)用限額是不能被**過的。
以上就是關(guān)于UL報(bào)告辦理的相關(guān)事宜,不同的產(chǎn)品測試標(biāo)準(zhǔn)不同,測試項(xiàng)目也不同,所以檢測費(fèi)用也不同。深圳CTB環(huán)測威檢測機(jī)構(gòu)擁有獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室,擁有CNAS、CMA、CPSC授權(quán)資質(zhì),可以協(xié)助企業(yè)一站式辦理產(chǎn)品UL認(rèn)證,歡迎留言咨詢了解相關(guān)事宜!
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詞條說明
烤箱FDA檢測如何辦理,FDA食品接觸材料主要檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)為:21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。21CFR Part 175-2003:粘合劑和涂覆材料類、金屬類;21CFR Part 176-2003:紙和紙板產(chǎn)品。21CFR Part 178-2003:食品添加劑:助劑、生產(chǎn)助劑和消毒殺菌劑。FDA CPG 7117.05:鍍銀制品要求。FDA CPG 7117.06&
有聲玩具ASTM F963檢測有效期多久,準(zhǔn)備供12歲或12歲以下兒童適用的所有玩具必須經(jīng)過第三方檢測,并獲得兒童產(chǎn)品證書認(rèn)證,以表明其符合國會通過的聯(lián)邦玩具安全標(biāo)準(zhǔn)以及其它適用法規(guī)。 除標(biāo)簽要求指出的玩具功能性危害以及玩具所適合的年齡組以外,該標(biāo)準(zhǔn)對玩具中作為功能作用顯示的固有及公認(rèn)的危險(xiǎn)部分也不做要求,如**是針的功能所固有。ASTM F963標(biāo)準(zhǔn)中關(guān)于物理和機(jī)械性能的要求主要涉及到:沖擊試驗(yàn)
精華水FDA認(rèn)證辦理費(fèi)用介紹,需要做美國FDA注冊的產(chǎn)品種類:1.人類食品、動物食品、酸化低酸食品;2.器械;3.藥品;4.化妝品5.激光輻射類產(chǎn)品; 化妝品fda注冊標(biāo)簽要求:正確的標(biāo)簽是銷售化妝品或個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的一個(gè)重要方面,標(biāo)簽用于幫助消費(fèi)者了解產(chǎn)品的預(yù)期用途和任何相關(guān)警告,其成分和內(nèi)容的凈數(shù)量,以及產(chǎn)品的制造或分銷地點(diǎn)。美國食品和管理局(FDA)在美國食品和管理局(FDA)的授權(quán)下,對化妝
眼線液FDA注冊辦理周期多久,聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品,并對它們作出合理的判斷。 FDA鼓勵(lì)化妝品公司注冊其企業(yè),并經(jīng)過我們的自愿化妝品注冊方案(VCRP)提交化妝品成分聲明。VCRP協(xié)助FDA維護(hù)顧客,一起協(xié)助化妝品制造商和經(jīng)銷商做出正
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