啟動電源UL報(bào)告需要什么資料

時間：2023-05-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：14

啟動電源UL報(bào)告需要什么資料,UL1559標(biāo)準(zhǔn)適用于輸入額定值為250 V或以下的家用和商用昆蟲設(shè)備，不包括使用化學(xué)品、超聲波或機(jī)械誘捕裝置的滅蟲器，針對這類產(chǎn)品在使用中可能造成起火，觸電及人身事故等危害，特引用UL 1559安全標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行管控。

電動滑板車UL2272認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)于2016年2月正式公布，美國消費(fèi)品安全協(xié)會(cpsc)宣布，所有平衡車(包括扭扭車)的制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商，其在美國本土生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的平衡車必須符合的安全標(biāo)準(zhǔn)，包括電動滑板車UL2272電路系統(tǒng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。另外，所有平衡車電池必須符合un38.3認(rèn)證要求。

現(xiàn)在平臺競爭愈顯激烈，不合規(guī)范的操作越來越多，隨之平臺的要求也越來越高。賣家反映，在美國站銷售的產(chǎn)品如果沒有UL報(bào)告將會被下架。



電動滑板車UL2272認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)于2016年2月正式公布，美國消費(fèi)品安全協(xié)會(cpsc)宣布，所有平衡車(包括扭扭車)的制造商、進(jìn)口商、經(jīng)銷商，其在美國本土生產(chǎn)、進(jìn)口、銷售的平衡車必須符合的安全標(biāo)準(zhǔn)，包括電動滑板車UL2272電路系統(tǒng)認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。另外，所有平衡車電池必須符合un38.3認(rèn)證要求。

啟動電源UL報(bào)告需要什么資料,溫馨提示：更多需求，可咨詢實(shí)驗(yàn)室工程師，可為您提供一對一解答，UL測試報(bào)告費(fèi)用，具體費(fèi)用要看具體產(chǎn)品功能，不同產(chǎn)品的測試項(xiàng)目不一樣，所以費(fèi)用也不一樣。一般5-7個工作日，如果測試不通過需要提供樣品重測。時間累計(jì)。

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• 詞條

  詞條說明

• 聲控玩具ASTM F963檢測辦理周期多久

  聲控玩具ASTM F963檢測辦理周期多久,封閉的空間：本要求的目的是減少兒童可能被困在如玩具冰箱類封閉式玩具的危險(xiǎn)，以及防止如太空頭盔類頭部封閉式玩具，可能產(chǎn)生的窒息的危險(xiǎn)。 進(jìn)入美國的玩具和兒童產(chǎn)品必須符合CPSIA產(chǎn)品安全要求，并由CPSC認(rèn)可的測試實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行測試，出具兒童產(chǎn)品證書(CPC)或通用產(chǎn)品證書(GPC)，證明其符合相關(guān)聯(lián)邦法規(guī)和強(qiáng)制性安全標(biāo)準(zhǔn)，并在可行的情況下將*跟蹤信息附加在

• 兒童手機(jī)ASTM F963檢測第三方檢測機(jī)構(gòu)

  兒童手機(jī)ASTM F963檢測第三方檢測機(jī)構(gòu),輪、輪胎和輪軸：本要求的目的在于消除在正常使用和合理可預(yù)見濫用時小輪子或輪胎脫離可能引起的攝入危險(xiǎn)（如1.6所述），以 及玩具上在濫用時可能從玩具上脫落的輪子組合部件上的突起輪軸產(chǎn)生的劃傷或刺傷危險(xiǎn)。 您兒童的產(chǎn)品以及用于組裝產(chǎn)品的所有零部件都需要符合有關(guān)用于生產(chǎn)的所有材料（包括油漆和涂料）中鉛、鄰苯二甲酸鹽和可溶性金屬含量的新規(guī)定。您的產(chǎn)品還需要符合

• 口紅FDA認(rèn)證需要什么資料

  口紅FDA認(rèn)證需要什么資料,警告和警告聲明：這些必須**和顯眼，“FD&C法案”和相關(guān)條例規(guī)定了與特定產(chǎn)品有關(guān)的警告和警告聲明[21 CFR Part 700]。此外，可能對消費(fèi)者有害的化妝品必須貼上適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽警告[21 CFR 740.1]。噴霧劑等易燃化妝品是需要特別警告的產(chǎn)品的一個例子。 如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案，只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成

• 眼線筆FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證

  眼線筆FDA認(rèn)證美國FDA認(rèn)證,產(chǎn)品的主要信息面板必須不符合與產(chǎn)品相關(guān)的 FDA 標(biāo)簽指南，F(xiàn)DA針對化妝品、藥品、器械和藥品發(fā)布了單獨(dú)的指導(dǎo)文件。環(huán)測威檢測還提供標(biāo)簽審核服務(wù)，制造商、再加、重新貼標(biāo)簽商、倉儲代理必須確保工廠遵循 GMP，F(xiàn)DA當(dāng)局可以隨時來檢查生產(chǎn)和質(zhì)量控制活動。 如果你的產(chǎn)品不在注冊數(shù)據(jù)庫中，F(xiàn)DA 將無法通知你。避免因成分問題導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或進(jìn)口時被扣留。如果化妝品廠家把產(chǎn)