充電器CCC認(rèn)證如何申請(qǐng)辦理,電池、移動(dòng)電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程:1、產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng);2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗(yàn);5、工廠質(zhì)量保證能力檢查;6、認(rèn)證結(jié)果評(píng)定;7、認(rèn)證證書批準(zhǔn);8、產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購買及使用;9、獲證后的監(jiān)督。
2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。
2023年3月16日市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布了對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器(以下統(tǒng)稱新納入產(chǎn)品)實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理的公告。
GB31241—2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》將于2024年1月1日強(qiáng)制實(shí)施,為降低企業(yè)獲證成本,認(rèn)證機(jī)構(gòu)按照該標(biāo)準(zhǔn)開展相關(guān)產(chǎn)品CCC認(rèn)證工作。該標(biāo)準(zhǔn)的主要技術(shù)變化
電池GB31241標(biāo)準(zhǔn)適用的便攜式電子產(chǎn)品鋰離子電池和電池組示例如下:1.便攜式辦公產(chǎn)品:筆記本電腦、PDA等;2.移動(dòng)通信產(chǎn)品:手機(jī)、無繩電話、藍(lán)牙耳機(jī)、對(duì)講機(jī)等;3.便攜式音/產(chǎn)品:便攜式電視機(jī)、便攜式DVD播放器、MP3/MP4播放器、 照相機(jī)、攝像機(jī)、錄音筆等;4.其他便攜式產(chǎn)品:電子導(dǎo)航器、數(shù)碼相框、游戲機(jī)、電子書等;上述列舉僅為示例,便攜式電子產(chǎn)品包括以上列舉產(chǎn)品,但不限于以上產(chǎn)品。
深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司(Shenzhen CTB testing technology Co., LTD,英文簡(jiǎn)稱“CTB” )是一家主要從事電子及電器產(chǎn)品安全(LVD)、電磁兼容(EMC)、重金屬和有害物質(zhì)分析測(cè)試和認(rèn)證(RoHS、REACH、鹵素和偶氮)以及無線電通訊認(rèn)證測(cè)試機(jī)構(gòu)。
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詞條說明
保溫杯FDA注冊(cè)檢測(cè)內(nèi)容有哪些 食品FDA注冊(cè)包含哪些信息?注冊(cè)內(nèi)容主要包括:公司名稱,地址,聯(lián)系方式,母公司信息,緊急聯(lián)系信息,美國代理商信息,生產(chǎn)加工季節(jié),業(yè)務(wù)類型,產(chǎn)品類別和注冊(cè)聲明。如果上述信息發(fā)生任何變化,公司必須立即通過FDA的變更程序,否則FDA將考慮欺詐活動(dòng)并限制公司的產(chǎn)品進(jìn)入美國。 食品FDA注冊(cè)是否有證書?FDA注冊(cè)是不提供證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊(cè),將**注冊(cè)號(hào)碼,F(xiàn)
火花塞烏干達(dá)COC認(rèn)證申請(qǐng)流程
火花塞烏干達(dá)COC認(rèn)證申請(qǐng)流程,如何獲取CoC證書的方式:產(chǎn)品測(cè)試及檢驗(yàn)每批次出口貨物須在裝運(yùn)前進(jìn)行產(chǎn)品抽樣測(cè)試或提供認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室測(cè)試報(bào)告或證書等,測(cè)試報(bào)告必須是第三方實(shí)驗(yàn)室出具的采用非洲標(biāo)準(zhǔn)或測(cè)試的,且簽發(fā)日期一年內(nèi),并進(jìn)行裝船前檢驗(yàn); ?? ? 烏干達(dá)進(jìn)口的主要商品**械、運(yùn)輸設(shè)備、電子產(chǎn)品、二手服裝、藥品、食品、燃料和以藥品為主的化工品等。因燃料和藥品的價(jià)格不
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
護(hù)手霜FDA注冊(cè)第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。關(guān)于FDA證書:FDA注冊(cè)實(shí)際上采用的是誠信宣告模式,即:你對(duì)自己的產(chǎn)品符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和安全要求負(fù)責(zé),并在美國聯(lián)邦網(wǎng)站注冊(cè)。FDA注冊(cè)有證書嗎:FDA注冊(cè)實(shí)際上所有的動(dòng)作都是在網(wǎng)上做登記,不存在證書一說。那么市面**傳的FDA證書是什么呢?其實(shí)都是申請(qǐng)機(jī)構(gòu)自己出的一份宣稱性文件,證明產(chǎn)品已經(jīng)去做了FDA注冊(cè)。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法
水處理設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)
水處理設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊(cè)?殺滅,滅活或者真菌,細(xì)菌或者的生長(zhǎng)的紫外線燈具,臭氧生成器,水和空氣過濾器,超聲波裝置驅(qū)趕鳥類的高頻發(fā)聲器,箔片和旋轉(zhuǎn)裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱,捕蠅陷阱,電子熱屏,捕蠅帶和捕蠅紙驅(qū)趕哺乳動(dòng)物的腿鼠錘,聲音驅(qū)趕裝置,箔片和選擇裝置現(xiàn)場(chǎng)使用的龍藥產(chǎn)生器(需要單獨(dú)出售,不得與任何有效成分一起出售),包括:次氯酸或化氯。如何
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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