電信終端GB31241怎么辦理,依據(jù)國(guó)家認(rèn)監(jiān)委2021年8月10日發(fā)布的防爆電氣技術(shù)*組(TC28)《關(guān)于隔爆型鋰離子蓄電池電源裝置CCC認(rèn)證和管理的技術(shù)決議》(TC28-2021-07),隔爆型鋰離子蓄電池電源裝置(2303)類產(chǎn)品,**內(nèi)部使用的鋰離子蓄電池和蓄電池組符合GB/T 30426《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品,否則不屬于CCC目錄產(chǎn)品。
所謂CCC認(rèn)證,就是強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度,英文名稱China Compulsory Certification,英文縮寫CCC(簡(jiǎn)稱3C認(rèn)證)。作為*認(rèn)證(CCEE)、進(jìn)口安全質(zhì)量許可制度(CCIB)、電磁兼容認(rèn)證(EMC)三合一的“CCC”*認(rèn)證,是質(zhì)檢總局和國(guó)家認(rèn)監(jiān)委與接軌的一個(gè)**標(biāo)志,有著**的重要性。
國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布公告,按照《**辦公廳關(guān)于深化電子電器行業(yè)管理制度改革的意見》有關(guān)要求,市場(chǎng)監(jiān)管總局決定對(duì)電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源以及電信終端產(chǎn)品配套用電源適配器/充電器實(shí)施強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證(CCC認(rèn)證)管理。
電池、移動(dòng)電源CCC認(rèn)證申請(qǐng)流程:1、產(chǎn)品認(rèn)證申請(qǐng);2、資料審查;3、寄送樣品;4、產(chǎn)品型式試驗(yàn);5、工廠質(zhì)量保證能力檢查;6、認(rèn)證結(jié)果評(píng)定;7、認(rèn)證證書批準(zhǔn);8、產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志的購(gòu)買及使用;9、獲證后的監(jiān)督。
環(huán)測(cè)威機(jī)構(gòu)一個(gè)經(jīng)驗(yàn)豐富的檢測(cè)認(rèn)證機(jī)構(gòu),已有**過十年的檢測(cè)認(rèn)證經(jīng)驗(yàn),擁有技術(shù)團(tuán)隊(duì)為您提供檢測(cè)認(rèn)證需求。
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電子產(chǎn)品加州65檢測(cè)測(cè)試方法,“不含鉛”是指,特定產(chǎn)品中:1、PVC部件的鉛含量小于0.02%(200ppm);2、可接觸到的非PVC部件鉛含量小于0.06%(600ppm)?!疤囟óa(chǎn)品”包括:1、為6歲以下兒童設(shè)計(jì),或在合理情況下被6歲以下兒童使用的“玩具”;2、以及為3歲以下兒童設(shè)計(jì),或在合理情況下用于促進(jìn)3歲以下兒童睡眠、放松、修飾、衛(wèi)生、喂食或輔助3歲以下兒童吮吸或磨牙的“兒童護(hù)理品”。
腮紅美國(guó)FDA注冊(cè)辦理周期多久。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)嗎?FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu),而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室,那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者,因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室,也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu),不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會(huì)對(duì)服務(wù)性的檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可,合格的頒發(fā)合格證書,但不會(huì)向公眾“”,或推薦特定的一
紫外線設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告辦理費(fèi)用
紫外線設(shè)備EPA檢測(cè)報(bào)告辦理費(fèi)用,消毒盒EPA注冊(cè)檢測(cè)認(rèn)證流程:1、認(rèn)證組織對(duì)申請(qǐng)辦理的商品開展測(cè)試;2、依據(jù)測(cè)試結(jié)果,評(píng)審達(dá)標(biāo)后,將向EPA遞交宣布申請(qǐng)書;3、EPA管理方法單位接納申請(qǐng)辦理;4、EPA對(duì)遞交的原材料開展嚴(yán)苛核查,有關(guān)部門會(huì)立即在審查全過程出示意見反饋;5、若EPA對(duì)材料有疑問,對(duì)測(cè)試結(jié)果提出質(zhì)疑,EPA很有可能會(huì)規(guī)定做必需的認(rèn)證測(cè)試。產(chǎn)生那樣狀況,會(huì)增加審批時(shí)間;6、若審批圓
小家電REACH報(bào)告申請(qǐng)流程,什么是SVHC認(rèn)證候選清單?SVHC認(rèn)證候選清單包括投放到歐盟市場(chǎng)的產(chǎn)品中使用的可報(bào)告物質(zhì)。這些物質(zhì)主要對(duì)生殖具有致癌性、誘變性或毒性,和/或?qū)Νh(huán)境具有生物蓄積性和毒性。引起類似程度關(guān)注的物質(zhì)也可以根據(jù)具體情況包括在內(nèi)。根據(jù)歐盟REACH*33條,歐盟公司必須報(bào)告其使用SVHC候選清單物質(zhì)的情況。該法規(guī)要求聲明在物品級(jí)別存在濃度**過 0.1% 重量百分比 (w/w)
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