移動電源GB31241去哪里辦理,部鋰離子電池及類似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組(原“鋰離子電池安全標(biāo)準(zhǔn)特別工作組”)于2008年由部科技司批復(fù)成立,負(fù)責(zé)鋰離子電池的標(biāo)準(zhǔn)化工作。工作組目前由來自鋰離子電池產(chǎn)、學(xué)、研、用等領(lǐng)域的300余家成員單位組成(截至2023年1月),工作組歸口管理涵蓋消費(fèi)型、儲能型、動力型鋰離子電池的國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
對于電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,現(xiàn)階段**對便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組開展CCC認(rèn)證;對于其他電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組,待條件成熟后,適時(shí)開展CCC認(rèn)證。
電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫附件CCC申請表;2、填寫附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請人、制造商、生產(chǎn)廠的營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書;5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書;7、電池標(biāo)簽。
鋰電池GB31241測試報(bào)告辦理要求:對于其他機(jī)構(gòu)簽發(fā)的GB 31241自愿認(rèn)證證書,在證書查詢狀態(tài)正常、檢測報(bào)告測試項(xiàng)目完整、報(bào)告中電池照片與整機(jī)樣品所用電池一致的情況下,認(rèn)可要求同上一條對于未獲得任何認(rèn)證的鋰電池,整機(jī)進(jìn)行CCC認(rèn)證時(shí),仍然按照整機(jī)標(biāo)準(zhǔn)GB4943.1或GB8898進(jìn)行隨機(jī)測試。
溫馨提示:GB 31241標(biāo)準(zhǔn)是一個(gè)國家強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn),即表明在國內(nèi)市場銷售的電池都需要滿足這個(gè)標(biāo)準(zhǔn)的要求,無論產(chǎn)品上是否標(biāo)示滿足GB31241-2014的要求。所以,當(dāng)制造商自己沒有檢測能力時(shí),可以委托第三方檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行測試,以確保產(chǎn)品符合標(biāo)準(zhǔn)要求。
環(huán)測威擁有經(jīng)驗(yàn)豐富的技術(shù)團(tuán)隊(duì)及**的檢測設(shè)備將為您提供完整的電池檢測解決方案,幫助客戶管理風(fēng)險(xiǎn)滿足您產(chǎn)品市場要求,助您產(chǎn)品**。
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詞條說明
音響檢測報(bào)告找誰辦理靠譜,做質(zhì)檢報(bào)告的用途:1、監(jiān)控產(chǎn)品質(zhì)量,方便改進(jìn)產(chǎn)品工藝。2、入駐商城,超市,商場,產(chǎn)品上市,上架的*資料。3、產(chǎn)品宣傳,產(chǎn)品推廣的展示資料。4、防止別人的惡意投訴,應(yīng)對商城,商場的抽檢排查。5、增加產(chǎn)品的附加**。6、可以展示產(chǎn)品的**優(yōu)點(diǎn),優(yōu)勢之處。 ? ? 質(zhì)檢報(bào)告用途有哪些:主要用于入駐商城(淘寶京東等)、商場、團(tuán)購、產(chǎn)品營銷、商品質(zhì)量維權(quán)(一
眼影FDA認(rèn)證多久有效 工廠注冊需要提交哪些信息?公司所有人或運(yùn)營者的姓名;公司名稱、地址、郵箱、電話;美代信息;FEI Number(FEI必須在提交注冊前就向FDA請求分配);所有化妝品的Brand name;化妝品的種類;提交類型;母公司名稱(如有);DUNS Number;與注冊相關(guān)的個(gè)人的聯(lián)系信息 FDA證書是哪個(gè)機(jī)構(gòu)發(fā)放的?FDA注冊是沒有證書的,產(chǎn)品通過在FDA進(jìn)行注冊,將**注冊
口紅FDA認(rèn)證申請流程。FDA注冊是否一定需要一位美國代理人?是的,申請人在進(jìn)行FDA注冊時(shí)必須指派一名美國公民(公司/社團(tuán))作為其代理人,該名代理人負(fù)責(zé)進(jìn)行位于美國的過程服務(wù),是聯(lián)系FDA與申請人的媒介。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革,要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力度。MOCR
燃油汽車MSDS認(rèn)證辦理費(fèi)用,MSDS不是一成不變的。隨著法規(guī)的較新,MSDS的內(nèi)容必須進(jìn)行較新。歐洲CLP法規(guī)對產(chǎn)品的包裝,分類,標(biāo)簽作了更改。2010年12月1日起,出口到歐洲的產(chǎn)品必須符合CLP法規(guī),所以MSDS當(dāng)中的部分內(nèi)容,必須及時(shí)進(jìn)行較新。 ?MSDS( Material Safety Data Sheet)即材料安全數(shù)據(jù)表的英文簡寫,MSDS也常被翻譯成化學(xué)品安全說明書。
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