唇膜FDA認證第三方檢測機構(gòu)

時間：2023-04-12作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：25

唇膜FDA認證第三方檢測機構(gòu),當您向 FDA 注冊您的產(chǎn)品時，您就是在確認它已經(jīng)過測試且可以安全地供公眾使用。您還必須包含有關(guān)如何使用該產(chǎn)品、使用該產(chǎn)品可以獲得什么結(jié)果以及任何可能的副作用或風(fēng)險的信息。

注意：如果沒有 FDA 注冊，您將面臨將產(chǎn)品留在入境口岸或被要求將產(chǎn)品退回其原始位置的風(fēng)險。此外，您可能會遇到進口商的問題并失去業(yè)務(wù)。

FDA化妝品注冊程序如下：

步驟1：制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶

我們擁有美國代理商，可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊。

步驟2：符合FDA化妝品標簽規(guī)定

在到達入境口岸或銷售點之前，請確保產(chǎn)品標簽符合FDA法規(guī)。他們會對您的標簽進行完整而透徹的審查。

步驟3：化妝品成分聲明（CPIS）歸檔

美國化妝品的制造商，包裝商或分銷商應(yīng)針對打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。

注意：僅當化妝品在美國市場上可用時，才能啟動VCRP。標簽上沒有要求。






FDA將化妝品界說為旨在用于清潔，美化，促進吸引力或改動外觀的產(chǎn)品（不包含純皂）。進口到美國的化妝品有必要遵守與美國國內(nèi)生產(chǎn)的化學(xué)品相同的FDA法令和法規(guī)。

唇膜FDA認證第三方檢測機構(gòu),化妝品FDA注冊的好處：獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數(shù)據(jù)庫。如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是 有害而應(yīng)被禁用的，F(xiàn)DA會通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。

深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司專注于食品FDA注冊,CE認證費用,美國FDA注冊,CE認證多少錢,CE認證機構(gòu)費用等

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