護(hù)膚品FDA認(rèn)證美國代理人,聯(lián)邦法規(guī)要求化妝品標(biāo)簽上的成分必須按濃度遞減順序列出。由于化妝品成分往往是復(fù)雜的化學(xué)物質(zhì),該清單可能無法理解產(chǎn)品的一般用戶。但是,如果所有制造商都使用相同的名稱,消費(fèi)者可以比較不同的產(chǎn)品,并對(duì)它們作出合理的判斷。
化妝品FDA注冊(cè)的好處:獲取化妝品成分重要信息。FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)庫。如果當(dāng)前使用的某種化妝品成分一旦被認(rèn)為是 有害而應(yīng)被禁用的,F(xiàn)DA會(huì)通過VCRP數(shù)據(jù)庫中的通訊錄通知產(chǎn)品的生產(chǎn)商或銷售商。
FDA化妝品注冊(cè)(VCRP)是自愿的,制造商*向美國FDA注冊(cè)其設(shè)施或產(chǎn)品。FDA的自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃面向美國境內(nèi)的化妝品制造商,包裝商和分銷商。
這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn) 品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。 幫助零售商識(shí)別有安全意識(shí)的生產(chǎn)商。
護(hù)膚品FDA認(rèn)證美國代理人,當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí),化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測(cè)試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時(shí),F(xiàn)DA進(jìn)行測(cè)試時(shí),我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個(gè)產(chǎn)品,或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測(cè)試方面的資源對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。
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電動(dòng)自行車CE檢測(cè)需要什么資料,電動(dòng)滑板是以傳統(tǒng)人力滑板為基礎(chǔ),加上電力套件的交通工具。目前的電動(dòng)滑板一般分為雙輪驅(qū)動(dòng)或單輪驅(qū)動(dòng),較常見的傳動(dòng)方式分別為 : 輪轂電機(jī)(HUB)、以及皮帶驅(qū)動(dòng),其主要電力來源為鋰電池組。 EN17128適用范圍:1),該標(biāo)準(zhǔn)草案適用于個(gè)人輕型電動(dòng)車輛,該車輛或者部分具有或不具有自平衡系統(tǒng)的*立電源供電。2),本標(biāo)準(zhǔn)草案適用于電池電壓不*過100VDC的車輛,和/或不
電子秤UL檢測(cè)報(bào)告辦理周期多久,如果UL認(rèn)證,需要先測(cè)試相關(guān)產(chǎn)品。產(chǎn)品測(cè)試合格后,將在現(xiàn)場(chǎng)對(duì)工廠進(jìn)行審核,每季度對(duì)工廠進(jìn)行一次審核,即每年對(duì)工廠進(jìn)行四次檢驗(yàn),成本將遠(yuǎn)**UL報(bào)告。時(shí)間會(huì)長很多,一般會(huì)經(jīng)歷6-8月的周期,或者是基于測(cè)試產(chǎn)品的順利進(jìn)行。 UL認(rèn)證和UL測(cè)試報(bào)告的區(qū)別:UL認(rèn)證:自愿性的認(rèn)證,需要檢測(cè)產(chǎn)品和審核工廠,每個(gè)季度審核一次,費(fèi)用高、時(shí)間久,而且嚴(yán)格。UL測(cè)試報(bào)告:根據(jù)產(chǎn)品選用
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