寵物零食FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容

時(shí)間：2023-04-10作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：29

零食FDA認(rèn)證包含哪些內(nèi)容，食品類FDA注冊較新美國FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊每兩年較新注冊一次，較新注冊時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日，較近一次的較新注冊時(shí)間將為2022年10月1日上午12：01--2022年12月31日下午11：59，2022年10月1日之前完成注冊的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒有進(jìn)行較新注冊，之前的FDA注冊號將被取消。美國FDA注冊號較新。
 
 

　　食品FDA注冊包含哪些信息？注冊內(nèi)容主要包括：公司名稱，地址，聯(lián)系方式，母公司信息，緊急聯(lián)系信息，美國代理商信息，生產(chǎn)加工季節(jié)，業(yè)務(wù)類型，產(chǎn)品類別和注冊聲明。如果上述信息發(fā)生任何變化，公司必須立即通過FDA的變更程序，否則FDA將考慮欺詐活動(dòng)并限制公司的產(chǎn)品進(jìn)入美國。
 

食品FDA注冊企業(yè)范圍：所有美國本土及對美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉儲企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊，符合注冊豁免要求的企業(yè)除外。注冊豁免情況：大多數(shù)農(nóng)場、零售食品機(jī)構(gòu)、飯店、非盈利食品企業(yè)、漁船、只受到美國*（USDA）監(jiān)管的企業(yè)可以免予注冊?；砻馄髽I(yè)涉及情形眾多，具體可豁免注冊的情形，可以并參考美國FDA發(fā)布的《行業(yè)指南：關(guān)于食品企業(yè)注冊的問答（*7版）》B章節(jié)自行判斷是否在豁免注冊范圍內(nèi)。（網(wǎng)址/media/85043/download）自行判斷沒有把握的，企業(yè)可以聯(lián)系咨詢美國FDA，以免因判斷錯(cuò)誤企業(yè)未注冊而導(dǎo)致產(chǎn)品被扣留。


　　美國FDA注冊食品詳細(xì)分類：1、肉類，肉制品和家禽（FDA監(jiān)管） FDA 21 CFR 170.3；2、牛奶，黃油，干乳制品 FDA 21 CFR 170.；33；3、多食晚餐，肉汁，沙司和特色菜 FDA 21 CFR 170.3；4、堅(jiān)果和可食用的種子產(chǎn)品分類 FDA 21 CFR A.堅(jiān)果及堅(jiān)果制品FDA注冊；B.可食用的種子可食用的種子產(chǎn)品FDA注冊；5、配制色拉產(chǎn)品 FDA 21 CFR 170.3；6、蛋與蛋產(chǎn)品分類 FDA 21 CFR 170.3。A.雞蛋和蛋制品FDA注冊；B.其他蛋和蛋制品FDA注冊
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• 詞條

  詞條說明

• 寵物零食FDA注冊有效期

  零食FDA注冊有效期， 所有在美國生產(chǎn)/加工，包裝或儲存食品的外國機(jī)構(gòu)是否需要注冊？不可以。如果制造/加工，包裝或儲存食品的外國機(jī)構(gòu)在出口到美國之前被送到另一個(gè)外國機(jī)構(gòu)進(jìn)行進(jìn)一步的生產(chǎn)/加工或包裝，則只需要注冊*二個(gè)外國機(jī)構(gòu)。但是，如果*二個(gè)外國機(jī)構(gòu)只進(jìn)行標(biāo)簽等小型處理，則兩個(gè)機(jī)構(gòu)都需要注冊。與此同時(shí)，所有在最后一家外國生產(chǎn)商/加之后包裝或儲存食品的外國機(jī)構(gòu)都必須進(jìn)行注冊。 ?根據(jù)美國

• 智能手環(huán)UL測試報(bào)告辦理流程

  智能手環(huán)UL測試報(bào)告辦理流程，UL/EN/IEC 62368-1舍棄過往“亡羊補(bǔ)牢”的思維，采用了“Hazard-Based Safety Engineering （HBSE），以防止?jié)撛谖ｋU(xiǎn)為基礎(chǔ)的安全工程學(xué)”的思維模式，無論科技怎么變化都脫離不了能量的應(yīng)用，而各種能量源都可以量化，最后再與對這些能量源的臨界耐受能力進(jìn)行比對。UL/EN/IEC 62368-1可以協(xié)助創(chuàng)新科技產(chǎn)品在安全的前提下

• 化工品TDS報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目

  化工品TDS報(bào)告認(rèn)證項(xiàng)目， MSDS編寫的責(zé)任人是生產(chǎn)商和進(jìn)口商。換句話說，MSDS編寫的較終責(zé)任人并不是國內(nèi)出口企業(yè)而是國外的進(jìn)口商。采購商采購產(chǎn)品可能銷往一個(gè)或者更多國家。所以還是以采購商的需要為前提，如果采購商沒有特別的需要，生產(chǎn)商可以按照平時(shí)商業(yè)活動(dòng)中所使用的語言進(jìn)行編寫。 ? ?“MSDS”書面上的定義是一份關(guān)于危險(xiǎn)化學(xué)品燃爆、毒性和環(huán)境危害以及安全使用、泄漏應(yīng)急處置

• 護(hù)手霜美國FDA檢測第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)

  護(hù)手霜美國FDA檢測第三方認(rèn)證機(jī)構(gòu)。FDA需要的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室檢測嗎？FDA是一個(gè)機(jī)構(gòu)，而不是服務(wù)機(jī)構(gòu)。如果有人說他們是FDA下屬的認(rèn)證實(shí)驗(yàn)室，那么他至少是在誤導(dǎo)消費(fèi)者，因?yàn)镕DA既沒有面向公眾的服務(wù)性認(rèn)證機(jī)構(gòu)與實(shí)驗(yàn)室，也沒有所謂的“實(shí)驗(yàn)室”。FDA作為聯(lián)邦機(jī)構(gòu)，不可以從事這種既當(dāng)裁判又當(dāng)運(yùn)動(dòng)員的事。FDA只會對服務(wù)性的檢測實(shí)驗(yàn)室的GMP質(zhì)量進(jìn)行認(rèn)可，合格的頒發(fā)合格證書，但不會向公眾“”，或推薦特定