充電寶3C認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些, 其中在優(yōu)化電子電器產(chǎn)品準(zhǔn)入管理制度章節(jié)中,重點(diǎn)提到改革完善電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制性認(rèn)證制度。根據(jù)技術(shù)和產(chǎn)品發(fā)展實(shí)際情況,動(dòng)態(tài)調(diào)整強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄。將安全風(fēng)險(xiǎn)較高的鋰離子電池納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理。該項(xiàng)由市場(chǎng)監(jiān)管總局負(fù)責(zé)。
自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,自2024年8月1日起,未獲得CCC認(rèn)證證書(shū)和標(biāo)注認(rèn)證標(biāo)志的,不得出廠、銷(xiāo)售、進(jìn)口或在其他經(jīng)營(yíng)活動(dòng)中使用。也就是說(shuō)一年時(shí)間內(nèi),新納入產(chǎn)品需要**CCC證書(shū)。
電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫(xiě)附件CCC申請(qǐng)表;2、填寫(xiě)附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書(shū);5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書(shū);7、電池標(biāo)簽。
充電寶3C認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些
電池CCC認(rèn)證資料:1、填寫(xiě)附件CCC申請(qǐng)表;2、填寫(xiě)附件工廠檢查調(diào)查表;3、提供申請(qǐng)人、制造商、生產(chǎn)廠的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼;4、電池和電芯規(guī)格書(shū);5、安全關(guān)鍵元器件清單;6、IC,MOS,PTC等規(guī)格書(shū);7、電池標(biāo)簽。
GB 31241-2022《便攜式電子產(chǎn)品用鋰離子電池和電池組 安全技術(shù)規(guī)范》已于2022年12月29日正式發(fā)布,并將于2024年1月1日正式實(shí)施。該標(biāo)準(zhǔn)受*委托,由部鋰離子電池及類(lèi)似產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)工作組組織起草。
詞條
詞條說(shuō)明
電源適配器3C認(rèn)證有效期多久 為了較好的開(kāi)展防爆電氣產(chǎn)品認(rèn)證工作,下面我們把GB/T 30426標(biāo)準(zhǔn)做一些簡(jiǎn)單介紹。GB/T 30426標(biāo)準(zhǔn)的現(xiàn)行版本是GB/T 30426-2013《含堿性或其他非酸性電解質(zhì)的蓄電池和蓄電池組 便攜式鋰蓄電池和蓄電池組》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“標(biāo)準(zhǔn)”)。 ? 自2023年8月1日起,認(rèn)證機(jī)構(gòu)開(kāi)始受理新納入產(chǎn)品CCC認(rèn)證委托,按照《強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證實(shí)施規(guī)則 信息技術(shù)設(shè)
面膜FDA認(rèn)證有效期是多久 FDA化妝品強(qiáng)制性注冊(cè):1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(qǐng)(即:之前已經(jīng)提交了注冊(cè)申請(qǐng)但是未批準(zhǔn)下來(lái)的,F(xiàn)DA不會(huì)繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請(qǐng))。2.FDA正在開(kāi)發(fā)一個(gè)系統(tǒng),用于提交MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品清單,并將提供有關(guān)其即將推出的進(jìn)一步較新(新系統(tǒng)正在開(kāi)發(fā)當(dāng)中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會(huì)轉(zhuǎn)移到MoCRA授權(quán)的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品
家電MOC認(rèn)證辦理流程,SII認(rèn)證的工廠審查基于ISO 9001質(zhì)量管理體系的要求來(lái)進(jìn)行。SII審查員會(huì)根據(jù)工廠提供的質(zhì)量手冊(cè)和程序文件,在工廠審查的過(guò)程中,檢查工廠是否將ISO 9001的質(zhì)量管理要求落實(shí)到時(shí)間的生產(chǎn)管理中,必然:供應(yīng)商的評(píng)價(jià)記錄、員工的培訓(xùn)記錄、來(lái)料檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)和記錄、生產(chǎn)中各工序的作業(yè)指導(dǎo)和檢驗(yàn)記錄等。產(chǎn)品的測(cè)試以以色列標(biāo)準(zhǔn)(SI標(biāo)準(zhǔn))為依據(jù)進(jìn)行。如果是普通產(chǎn)品,需要在SII的
餐具FDA注冊(cè)找誰(shuí)辦理靠譜,美國(guó)代理人注意事項(xiàng):美國(guó)代理人不能只是郵箱、語(yǔ)音電話,或者作為國(guó)外工廠代理人的個(gè)人地址根本就不存在的場(chǎng)所。美國(guó)代理必須能隨時(shí)接聽(tīng)FDA打來(lái)的電話。FDA會(huì)不定期隨機(jī)地與美國(guó)代理人聯(lián)系,對(duì)于信息不真實(shí)的代理人,F(xiàn)DA會(huì)要求工廠提供真實(shí)信息,否則,會(huì)進(jìn)行處罰,甚至注銷(xiāo)工廠的注冊(cè)編號(hào)。 FDA管理的所有食品標(biāo)簽必須是真實(shí)的,沒(méi)有誤導(dǎo)性的。大多數(shù)預(yù)制食品都需要適當(dāng)?shù)臉?biāo)簽,包括營(yíng)
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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