方便面FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：40

方便面FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些，關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：國(guó)內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請(qǐng)fda？針對(duì)國(guó)內(nèi)出口食品企業(yè)申請(qǐng)fda注冊(cè)登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實(shí)際位于美國(guó)的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。
　　食品FDA注冊(cè)法規(guī)依據(jù)：1.美國(guó)《食品、藥品和化妝品法案》（21 U.S.C.350d）；2.《食品安全現(xiàn)代化法案》（FSMA）（Pub.L.111-353）；3.2002年《公共衛(wèi)生安全和生物預(yù)備應(yīng)對(duì)法案》（簡(jiǎn)稱《生物法案》）（Pub.L.107-188）。食品FDA注冊(cè)范圍：所有美國(guó)本土及對(duì)美出口的人類及動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA進(jìn)行注冊(cè)，符合注冊(cè)豁免要求的企業(yè)除外。

方便面FDA認(rèn)證檢測(cè)內(nèi)容有哪些，　　關(guān)于食品fda注冊(cè)客戶常問的問題：食品fda注冊(cè)號(hào)有效期是多久？是否長(zhǎng)期有效？根據(jù)美國(guó)《fda食品安全現(xiàn)代化法案》的要求，自2011年7月4日起，出口美國(guó)的國(guó)外食品企業(yè)每2年要在fda進(jìn)行一次較新注冊(cè)，注冊(cè)時(shí)間為每偶數(shù)年的10月1日到12月31日。如果企業(yè)沒有按時(shí)完成較新注冊(cè)，則原有注冊(cè)號(hào)將在較新注冊(cè)規(guī)定時(shí)間后自動(dòng)作廢，即原有fda注冊(cè)號(hào)將無效不能再使用，即使企業(yè)重新申請(qǐng)也將得到一個(gè)新的fda注冊(cè)號(hào)，無法再申請(qǐng)到原有注冊(cè)號(hào)。因此，廣大食品出口企業(yè)必須引以重視，以避免不必要的損失。



 　　食品fda發(fā)貨事先通知：美國(guó) FDA 要求在食品貨物進(jìn)入美國(guó)之前填寫事先通知。這將包括用于貿(mào)易展覽或消費(fèi)的食品樣品的事先通知。填寫預(yù)先通知后，您將獲得一個(gè)確認(rèn)編號(hào)，您的美國(guó)*將使用該編號(hào)進(jìn)行貨物放行，您自己的公司或轉(zhuǎn)運(yùn)公司以及貨運(yùn)公司也可以提交事先通知。


 


 　　美國(guó)是世界大農(nóng)產(chǎn)品進(jìn)口國(guó)，其進(jìn)口食品主要管理機(jī)構(gòu)為美國(guó)食品**（以下簡(jiǎn)稱“FDA”）。該機(jī)構(gòu)依據(jù)美國(guó)聯(lián)邦系列法規(guī)要求對(duì)食品企業(yè)注冊(cè)進(jìn)行管理：美國(guó)本土和對(duì)美出口的人類或動(dòng)物食品的生產(chǎn)、加工、包裝、倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)必須在FDA的網(wǎng)站上進(jìn)行企業(yè)信息注冊(cè)，否則其出口的食品將在入境港口遭到扣留或拒絕入境。



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