隔離霜FDA注冊(cè)亞馬遜檢測(cè)報(bào)告

時(shí)間：2023-03-29作者：深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司瀏覽：22

隔離霜FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,如果一種化妝品是在零售的基礎(chǔ)上向消費(fèi)者出售的，即使它被貼上“僅供專業(yè)使用”的標(biāo)簽或大意如此的文字，這些成分必須出現(xiàn)在信息面板上，按優(yōu)勢(shì)的順序遞減。[21 CFR 701.3]。如果該產(chǎn)品也是一種非藥(Otc)，其標(biāo)簽必須符合fda對(duì)非藥和化妝品成分標(biāo)簽的規(guī)定。

化妝品進(jìn)入市場(chǎng)前是否需要FDA認(rèn)證：FDA對(duì)化妝品的合法權(quán)限與FDA對(duì)其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品（如，生物制劑和器械）的*不同。根據(jù)法律，化妝品和 成分不需要FDA前市場(chǎng)批準(zhǔn)，顏料添加劑除外。但是，F(xiàn)DA可以針對(duì)違反法律的企業(yè)或個(gè)人追究對(duì)市場(chǎng)上不符合法律的產(chǎn)品 的行動(dòng)。

FDA化妝品注冊(cè)也稱為自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃（VCRP）。這是在美國(guó)銷售的化妝品的要求。根據(jù)FDA的定義，化妝品是一種擦拭，傾倒，灑落或噴灑在上的物品，目的是為了改變外觀，美化，清潔以提高吸引力。



化妝品FDA認(rèn)證檢測(cè)項(xiàng)目：1.重金屬含量測(cè)試（Pb，Hg）；2.微生物測(cè)試；3.皮膚刺激性測(cè)試；4.理化成分分析；5.TRA毒理學(xué)評(píng)估成分標(biāo)簽審核；6.防腐功效測(cè)試；

隔離霜FDA注冊(cè)檢測(cè)報(bào)告,化妝品公司是否需要**FDA同意的化妝品或成分：該法令不要求除了色彩添加劑之外的化妝品和成分在進(jìn)入市場(chǎng)之前由FDA同意?？墒牵瘖y品不得摻假或貼錯(cuò)標(biāo)簽。這意味著當(dāng)依據(jù)標(biāo)簽運(yùn)用時(shí)，或者依照人們一般運(yùn)用它們時(shí)，它們有必要對(duì)顧客是安全的，而且有必要對(duì)它們進(jìn)行恰當(dāng)?shù)姆?hào)。

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• 詞條

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