防曬霜FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),任何化妝品都不能被貼上標(biāo)簽或用聲明表明FDA已經(jīng)批準(zhǔn)了該產(chǎn)品,即使制造機(jī)構(gòu)已注冊(cè),或產(chǎn)品已提交FDA存檔,也是如此。自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃.所有美國(guó)法律或法規(guī)要求的標(biāo)簽信息必須是英文的。
當(dāng)消費(fèi)者按照標(biāo)簽上的說明或習(xí)慣或預(yù)期的方式使用化妝品時(shí),化妝品必須是安全的,產(chǎn)品測(cè)試只是制造商為確保化妝品安全而做的事情之一。有時(shí),F(xiàn)DA進(jìn)行測(cè)試時(shí),我們正在調(diào)查可能的安全問題與一個(gè)產(chǎn)品,或作為我們的研究計(jì)劃的一部分。FDA在化妝品測(cè)試方面的資源對(duì)消費(fèi)者和行業(yè)都是有**的。
FDA化妝品注冊(cè)程序如下:
步驟1:制造商在FDA開設(shè)VCRP帳戶
我們擁有美國(guó)代理商,可以為您的產(chǎn)品完成VCRP注冊(cè)。
步驟2:符合FDA化妝品標(biāo)簽規(guī)定
在到達(dá)入境口岸或銷售點(diǎn)之前,請(qǐng)確保產(chǎn)品標(biāo)簽符合FDA法規(guī)。他們會(huì)對(duì)您的標(biāo)簽進(jìn)行完整而透徹的審查。
步驟3:化妝品成分聲明(CPIS)歸檔
美國(guó)化妝品的制造商,包裝商或分銷商應(yīng)針對(duì)打算出售的每種化妝品提交成分信息聲明。
注意:僅當(dāng)化妝品在美國(guó)市場(chǎng)上可用時(shí),才能啟動(dòng)VCRP。標(biāo)簽上沒有要求。
如果化妝品廠家把產(chǎn)品配方在VCRP備案,只要FDA發(fā)現(xiàn)廠家在配方中使用了未經(jīng)批準(zhǔn)的色素添加劑或其它禁用成分,就會(huì)提醒廠家注意。這樣,廠家可以在產(chǎn)品進(jìn)口或銷售前修改產(chǎn)品配方,從而消除了因?yàn)椴划?dāng)成分的使用導(dǎo)致產(chǎn)品被召回或扣留的風(fēng)險(xiǎn)。
防曬霜FDA注冊(cè)FDA檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn),FDA不檢查化妝品公司或產(chǎn)品,他們只注冊(cè)生產(chǎn)商和產(chǎn)品然后對(duì)他們的產(chǎn)品的成分備案,并要求我們向他們提交一份產(chǎn)品和成分清單;之后他們將會(huì)分析并裁定我們的產(chǎn)品是否含有害成分。FDA將監(jiān)測(cè)成分的備案一旦在將來發(fā)現(xiàn)任何問題會(huì)同通知注冊(cè)公司。
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詞條
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公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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