管理認(rèn)證制度的發(fā)展,無(wú)菌器械的生產(chǎn)管理已經(jīng)受到廣泛的重視,《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的出臺(tái)也較大地推動(dòng)了其實(shí)施進(jìn)程。
一、無(wú)菌器械的重要性
無(wú)菌器械是指在一定條件下,經(jīng)過(guò)特殊工藝處理,其表面不攜帶有害菌落細(xì)菌并保持這一狀態(tài)在一段時(shí)間內(nèi)的器械,其用途非常廣泛,它能夠幫助患者,起到保護(hù)和改善患者的效果。無(wú)菌器械也是機(jī)構(gòu)和醫(yī)生能夠提供安全、有效的服務(wù)的重要**因素,保證患者從過(guò)程中獲得安全**。
二、《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的內(nèi)容
1、生產(chǎn)企業(yè)部分:依據(jù)《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的要求,生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)該對(duì)無(wú)菌器械進(jìn)行生產(chǎn)質(zhì)量控制,并設(shè)置廠務(wù)和質(zhì)量檢驗(yàn)部門(mén),檢驗(yàn)部門(mén)需由質(zhì)量檢驗(yàn)員擔(dān)任,任職應(yīng)具備以下條件:有一定的職業(yè)資格、熟悉生產(chǎn)用料組成、技術(shù)參數(shù)、生產(chǎn)、檢驗(yàn)流程以及有關(guān)檢驗(yàn)準(zhǔn)則、標(biāo)準(zhǔn)等知識(shí);此外,生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)建立原料質(zhì)量控制、清潔車(chē)間技術(shù)控制、過(guò)程質(zhì)量控制等質(zhì)量控制體系,確保無(wú)菌器械的安全性能。
2、質(zhì)量管理制度部分:《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》要求生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立內(nèi)控,建立有效的質(zhì)量管理體系,這要求企業(yè)應(yīng)建立、健全相關(guān)的管理組織結(jié)構(gòu),有職責(zé)的關(guān)鍵人員,定期核查質(zhì)量控制過(guò)程中所采用的方法、材料和工藝方法。質(zhì)量管理制度的**是,要將質(zhì)量管理回歸成多步驟的質(zhì)量管理流程,以保證產(chǎn)品出廠符合質(zhì)量要求。
3、現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制部分:在《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》中,規(guī)定了現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制應(yīng)具備的條件,包括設(shè)備及相關(guān)設(shè)施、檢測(cè)控制室、耗材及儲(chǔ)存室等設(shè)施,以及在實(shí)際現(xiàn)場(chǎng)布置活動(dòng)空間、潔凈、安全等條件。此外,在現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制中,還要有可行的操作指導(dǎo),以確保產(chǎn)品的技術(shù)指標(biāo)、質(zhì)量指標(biāo)等可控制的有效性。
4、生產(chǎn)管理部分:生產(chǎn)管理是對(duì)企業(yè)整體生產(chǎn)過(guò)程的控制,包括原料供應(yīng)管理、生產(chǎn)準(zhǔn)備管理、物料采購(gòu)管理、生產(chǎn)線管理、生產(chǎn)認(rèn)證管理以及實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)質(zhì)量控制等內(nèi)容。生產(chǎn)管理中應(yīng)完善和不斷優(yōu)化生產(chǎn)工藝,積極研究新產(chǎn)品的制造方法及技術(shù)要求,嚴(yán)格按照國(guó)家規(guī)定標(biāo)準(zhǔn)生產(chǎn),保證無(wú)菌器械質(zhì)量。
三、《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的重要性
《無(wú)菌器械生產(chǎn)管理規(guī)范》的重要性非常大,因?yàn)樗鞔_了生產(chǎn)企業(yè)的責(zé)任和義務(wù),從而保證了消費(fèi)者在使用無(wú)菌器械時(shí),安全性和質(zhì)量可靠性得到有效**。它推進(jìn)了無(wú)菌器械從“無(wú)菌”到“安全耐用”的變革,促進(jìn)了無(wú)菌器械的發(fā)展,提高了消費(fèi)者的信心,使更多的患者能夠獲得安全、有效的服務(wù),從而實(shí)現(xiàn)“安全”的目標(biāo)。
詞條
詞條說(shuō)明
四川內(nèi)江醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)檢測(cè)周期
電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對(duì)空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測(cè)尤為重要。潔凈室檢測(cè)分為一般潔凈度檢測(cè)和小型潔凈室檢測(cè)兩類: 一般潔凈度檢測(cè):此類檢測(cè)包括空氣潔凈度檢測(cè)、表面潔凈度測(cè)定、空氣過(guò)濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評(píng)價(jià)以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測(cè)定等??諝鉂崈舳葴y(cè)定是檢測(cè)潔凈室較重要的指標(biāo),它可以測(cè)量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來(lái)判
江西吉安醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房檢測(cè)費(fèi)用
潔凈室檢測(cè)主要是針對(duì)潔凈室的環(huán)境參數(shù)、潔凈度進(jìn)行測(cè)試,來(lái)保證檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,為建設(shè)單位提供潔凈區(qū)規(guī)劃依據(jù),從而實(shí)現(xiàn)潔凈車(chē)間空氣凈化要求,減少污染和能耗。 對(duì)不同類型、不同等級(jí)的潔凈區(qū)有一定參考**, 尤其是對(duì)工業(yè)生產(chǎn)車(chē)間進(jìn)行空氣凈化控制要求有很大提高。 本文主要介紹了目前常見(jiàn)的潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目有哪些,以及檢測(cè)的必要性和作用。 相關(guān)章節(jié): 一、潔凈室基本參數(shù)檢測(cè) 1.潔凈度等級(jí): GB 50011
四川樂(lè)山醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)檢測(cè)周期
保證運(yùn)營(yíng)穩(wěn)定及質(zhì)量的有效性,科室、手術(shù)室的檢測(cè)工作至關(guān)重要。檢測(cè)原則是盡可能確保其室內(nèi)環(huán)境質(zhì)量有效并符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)。 一、科室和手術(shù)室檢測(cè)的重要性 各科室、手術(shù)室的質(zhì)量檢測(cè),可以有效的確?;颊呒搬t(yī)務(wù)人員的安全及健康,手術(shù)室內(nèi)的空氣及溫度等環(huán)境參數(shù)有很強(qiáng)的影響力,如果空氣里有微生物,就會(huì)有感染的可能,因此,各科室和手術(shù)室的檢測(cè)工作是十分重要的。 二、具體檢測(cè)項(xiàng)目 檢測(cè)項(xiàng)目主要包括空氣質(zhì)量、溫度、濕度
四川達(dá)州醫(yī)院手術(shù)室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測(cè)項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對(duì)于生產(chǎn)工作室的影響的**測(cè)試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過(guò)程中藥品包裝材
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貴州貴陽(yáng)制藥廠生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)CMA機(jī)構(gòu)
遼寧遼陽(yáng)食品廠生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
河南信陽(yáng)食品廠生產(chǎn)車(chē)間潔凈室檢測(cè)評(píng)價(jià)機(jī)構(gòu)
江西宜春醫(yī)院無(wú)菌病房檢測(cè)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)
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